Regione autonoma Friuli Venezia Giulia

Situazione pazienti in Pronto Soccorso

Studi clinici in corso

Clinica Chirurgica

  • Chirurgia e chemioipertermia intraperitoneale (HIPEC) versus sola chirurgia nelle pazienti affette da prima recidiva platino-sensibile di carcinoma ovarico: studio multicentrico prospettico randomizzato

    Protocollo: MITO-18-Horse

  • EVEROLIMUS Protocollo Terapia con Everolimus nel Trapianto di fegato

    Protocollo: EVEROLIMUS Protocollo Terapia con Everolimus nel Trapianto di fegato

  • EVEROLIMUS Protocollo Terapia con Everolimus nel Trapianto di fegato

  • Studio REFLECT-(Studio multicentrico,prospettico,randomizzato,controllato,in aperto a gruppi paralleli per valutare la funzionalità renale di pazienti adulti trapianti di fegato trattati con due regimi immunosoppressivi a base di everolimus (sospensione d

    Protocollo: CRAD001HIT34

    Sono interessato

  • Un follow-up a lungo termine di pazienti adulti sottoposti a trapianto omologo di rene e fagato precedentemente arruolati nello studio con Tracolimus (Advagraf)-uno studio multicentrico non interventistico (A Long term follow-up of a Dult kiDney and liver

    Protocollo: PMR-EC-1213- STUDIO ADDRESS

    Sono interessato

  • “Chirurgia citoriduttiva associata a chemioterapia intraperitoneale versus chemioterapia sistemica nel trattamento della carcinosi colo rettale resecabile”

    Protocollo: IOV-CAR-CRC-1-2012

Cardiologia

  • Protocollo: EURO

  • Protocollo: RIVAROXAFL3003

  • "Studio internazionale di confronto tra strategia medica e strategia invasiva"

    Protocollo: ISCHEMIA

  • A multicenter, randomized, double-blind, parallel group, active-controlled study to evaluate the efficacy and safety of both aliskiren monotherapy and aliskiren/enalapril combination therapy compared to enalapril monotherapy, on morbidity and mortality in

    Protocollo: CSPP100F2301

  • Accesso Radiale versus Femorale e bivalirudina versus eparina non frazionata con o senza inibitori delle glicoproteine IIb/IIIa come strategia globale per minimizzare le complicanze emorragiche in pazienti con sindrome coronarica acuta soggetti a trattame

    Protocollo: RFBU 11-I MATRIX

  • Clinical benefits in optimized remote HF patient mamagement

    Protocollo: CR-11-017-IT-HF

  • Global Registry, on Long-Term Oral Antithrombotic Treatment In Patients with Atrial Fibrillation - GLORIA AF

    Protocollo: BI 1160.136

  • hOlter for Efficacy analysis of CRT Study

    Protocollo: OLE' CRT

  • Registro sull’incidenza di aritmie ventricolari in base al pacing ventricolare su pazienti non selezionati con ICD-CRTD

    Protocollo: RTGX01

  • Studio clinico con elettrocatetere SonRtip ed algoritmo di ottimizzazione automatica AV-VV nel dispositivo CRT-D PARADYM RF SonR

    Protocollo: ITSY06

  • Studio clinico internazionale multicentrico sponsorizzato con BOCOCIZUMAB (PF-04950615)-Protocollo B1481022 comprensivo di Emendamento globale 1 del 01.10.2014-"Studio di fase III, multicentrico,in doppio cieco, randomizzato, controllo con placebo, a grup

    Protocollo: B1481022

  • Studio clinico internazionale multicentrico sponsorizzato con BOCOCIZUMAB (PF-04950615)-Protocollo B1481038 comprensivo di Emendamento sostanziale 1 del 01.10.2014-"Valutazione di fase III, multicentrica,in doppio cieco, randomizzata, controllata con plac

    Protocollo: B1481038

  • Studio di fase 2b, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, a dose variabile per studiare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione di dosi multiple di CSL112 in soggetti con infarti miocardico acuto

    Protocollo: CSLCT-HDL-12-77

  • Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Serelaxina in aggiunta alla terapia standard in pazienti con insufficienza

    Protocollo: CLRX030A2301

  • Studio internazionale sulla dislipidemia (DYSISII).Raggiugimento del terget per il profilo lipidico in pazienti ad elevato rischio con malattia coronarica

    Protocollo: MK-0653A 427-00

  • Studio intitolato Studio degli outcomes clinici conseguenti al trattamento con Darapladib rispetto al Placebo nei pazienti in seguito a Sindrome Coronarica Acuta per confrontare l'incidenza degli eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE)

    Protocollo: SB-480848-033

  • Studio osservazionale prospettico multicentrico no profit denominato ESTiMaTeH Studi "External Sersons for remoTe MoniToring of Heart Failure patients with implantable defibrillators

    Protocollo: ESTiMaTe-HF

  • Studio osservazionale prospettico multicentrico no Profit-SCOPE (Switching from Clopidogrel to New Oral Antiplatelet Agents during Percutaneous Coronary Intervention).

    Protocollo: SCOPE

  • Studio osservazionale sponsorizzato,prospettico,multinazionale, senza farmaco "Europen Multionatonal Prolongation Registry on Prevention of Thromboembolic Events in Atrial Fibrillation"

    Protocollo: DSE-EAF-01-13

  • Studio randomizzato e controllato volto a valutare il rivaroxaban per la prevenzione degli eventi cardiovascolari maggiori in pazienti affetti da arteriopatia cronica o periferica

    Protocollo: BAY 59-7939 nr.15786-"COMPASS"

  • Studio randomizzato sugli effetti di Anacetrapib sui parametri lipidici: Studio su larga scala, randomizzato, controllato con placebo, sugli effetti clinici di Anacetrapib su pazienti con malattia aterosclerotica.

    Protocollo: HPS 3 / TIMI 55 REVEAL

  • Studio Registro Osservazionale no-Profit-Prot.EYESHOT "EmploYED antithrombotic therapies in patientes wit acute coronary Syndromes Hospitalizer in iTalian CCUs"

    Protocollo: EYESHOT

  • Studio sugli outcome clinici per confrontare l'incidenza degli aventi avversi cardiovascolare maggiori in soggetti con sindrome coronarica acuta trattati con losmapimod rispetto a placebo (PM116197) studio (LATIDUTINE)- TIMI 60: LosmApimod To Inhibit p 38

    Protocollo: PM1116197

  • Studio THEMIS - Studio multinazionale randomizzato in doppio cieco controllato verso placebo per valutare l'effetto di Ticagrelor 90 mg assunto due volte al giorno sull'incidenza di morte per cause cardiovascolari…"

    Protocollo: D513BC00001

Clinica Oculistica

  • "A 12-month, randomized, double-masked, sham-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of 0.5 mg ranibizumab intravitreal injections in patients with visual impairment due to vascular endothelial growth factor (VEGF) driven choroid

    Protocollo: CRFB002G2301

  • "Studio multicentrico, interventistico ,in aperto, della durata di 12 mesi, per studiare i criteri che guidono il ritrattamento con ranibizumab alla recidiva in pazienti con deficit visivo dovuto a nevascolarizzazione coroideale secondaria a miopia pato

    Protocollo: CRFB002FIT01

  • "Studio controllato di fase 3, randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia della somministrazione di Fovista per via intravitreale (aptamero pegliato anti-PDGF-B) in associazione con Lucentis rispetto alla monoterapia con Lucent

    Protocollo: OPH1002

  • "Studio interventistico, multicentrico, prospettivo,in aperto, con un solo gruppo di trattamento,della durata di 12 mesi per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ranibizumab 0.5 mg in pazienti affetti da Wamd mono/bilaterale in occhi con BCVA in

    Protocollo: CRFB002AIT02

  • Studio clinico multicentrico sponsorizzato con BIMATOPROST SR-Protocollo 192024092-"Efficacia e sicurezza di Bimatoprost SR in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare"

    Protocollo: 192024092.0

  • Studio clinico multicentrico sponsorizzato con LAMPALIZUMAB-Protocollo GX29185-comprensivo di indagine complementare facoltativa RCR-Studi Spectri-"Studio di fase III multicentrico,randomizzato,con doppio mascheramento,controllo con una procedura di simul

    Protocollo: GX29185

  • Studio Clinico sponsorizzato con RANIBIZUMAB Protocollo:CRFB002A2411-STUDIO TREND

    Protocollo: CRFB002A2411

  • Studio con FOVISTA™ (aptamero pegilato anti PDGF-B) in associazione ad Avastin ® o Eylea® rispetto ad Avastin® Eylea® in monoterapia -Protocollo OPH1004-"Studio di fase III, randomizzato, a doppio mascheramento e controllo volto a stabilire la sicurezza

    Protocollo: OPH1004

  • Studio multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, della durata di 12 mesi, condotto per confrontare l’efficacia e la sicurezza di Ozurdex® versus Lucentis® in pazienti affetti da occlusione venosa di branca

    Protocollo: MAF-AGN- OPH-RET-004

  • Studio osservazionale prospettico no Profit intitolato "Registro GLAUCOMA:il registro italiano dei pazienti con Glaucoma "

    Protocollo: REGISTRO GLAUCOMA

  • Studio osservazionale retrospettivo multicentrico no Profit-Protocollo ECR-RET-2014-07-Studio ARTES-"Uno studio retrospettivo di collaborazione sull'efficacia e la sicurezza dell'impianto di desametasone intravitreale (Ozurdex) in pazienti effetti da Edem

    Protocollo: ECR-RET-2014-07 Studio ARTES

  • Studio randomizzato, controllato per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Ranibizumab rispetto a terapia laser per il trattamento di neonati prematuri con retinopatia della prematurità

    Protocollo: CRB002H2301 RAINBOW

  • Valutazione degli esiti anatomici e funzionali in pazienti trattati con ocriplasmina a causa di tranzione vitreomaculare/adesione vitreomaculare sintomarica (Vitreomacular Traction/Symptomatic Vitreomacular Adhesion, VMT/sVMA)

    Protocollo: M-13-056

  • “Studio di fase IIIb, in aperto, randomizzato, controllato attivamente, a 3 bracci, multicentrico, di 24 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza di un regime di dosaggio sintomatico (PRN) individualizzato, guidato da criteri di stabilizzazione con in

    Protocollo: CRFB002E2402

Medicina Trasfusionale Udine

  • Il Test di Generazione della Trombina (TGA) come analisi predittiva di efficacia emostatica dei concentrati di fattore VIII (FVIII) in pazienti affetti da emofilia A con inibitori del FVIII ad alta e bassa risposta anamnestica.

    Protocollo: PredicTGA

  • Studio crossover di sicurezza, efficacia e farmacocinetica di fase 1/111 in aperto, multicentrico del fattore VIII di coagulazione ricombinante (rFVIII) rispetto al fattore antiemofilico umano ricombinante VIII (rFVIII; INN: octocog alfa) in soggetti con

    Protocollo: CSL627_1001

  • Studio longitudinale non interventistico per valutare l'accettabilità e la soddisfazione dei pazienti con emofilia A trattamenti a domanda o in profilassi con il nuovo dispositivo di somministrazione FUSENGO del fattore VIII

    Protocollo: REFACTO AF FUSENGO N. B1831081

  • The Sixty+Prospective Hemophilia registry Assessment: studio prospettico sullo stato di salute nei pazienti emofiliaci di età superiore a 60 anni (S+PHeRA)

    Protocollo: Osservazionale 09_MIV_AI_01

Clinica di Anestesia e Rianimazione

  • Protocollo: EV 1000 vc PAC

  • Protocollo: EUPHAS 2

  • Protocollo: PPC01

  • Protocollo: TRAUMATEG

  • "Gestione delle vie aeree in chirurgia toracica"

    Protocollo: "Gestione delle vie aeree in chirurgia toracica"

  • "Impatto clinico,economico e sociale della lombosciatalgia come priorità algologica"

    Protocollo: "Impatto clinico economico e sociale della lombosciatalgia come priorità algologica"

  • "Non-invasive stroke volume index measurement obtained with transthoracic echocardiography vs transpulmonary thermodilution techniqe:an agreement study" (Misurazione non invasiva della gittata cardiaca con l'ecocradiografia transtoracica vs la tecnica di

    Protocollo: Non-invasive stroke volume index measurement obtained with transthoracic echocardiography vs transpulmonary thermodilution techniqe:an agreement study (Misurazione non invasiva della gittata cardiaca

  • A Phase IIb, Partially-Blinded, Randomized, Active Comparator-Controlled Study to Evaluate the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics, Safety, and Tolerability of Aprepitant in Pediatric Patients for the Prevention of Post Operative Nausea and Vomiting

    Protocollo: MKO869-219-00

  • Analgesia postoperatoria e outcome funzionale in pazienti sottoposti a artroscopia di spalla

    Sono interessato

  • Analgesia postoperatoria e outcome funzionale in pazienti sottoposti a artroscopia di spalla

    Protocollo: Analgesia postoperatoria e outcome funzionale in pazienti sottoposti a artroscopia di spalla

  • Gestione delle vie aeree in chirurgia toracica

    Sono interessato

  • Ruolo del dosaggio dell'endotossina ematica in terapia intensia

    Sono interessato

  • Ruolo del dosaggio dell'endotossina ematica in terapia intensia

    Protocollo: Ruolo del dosaggio dell'endotossina ematica in terapia intensia

  • Studio osservazionale di coorte prospettico no profit-"Complicanze PICC e MIDLINE relate:Studio osservazionale prospettico multicentrico"

    Protocollo: Studio osservazionale di coorte prospettico no profit- "Complicanze PICC e MIDLINE relate: Studio osservazionale prospettico multicentrico"

  • Studio osservazionale prospettico no profit intitolato "POstanaesthesia PLUmonary complications After use of muscle Relaxants in Europe-Protocollo Studio POPULAR

    Protocollo: POPULAR

  • Valutazione dei tempi di reazione e delle capacità attentive in pazienti affetti da dolore cronico benigno sottoposti a terapia anagesica con appiacei.

    Sono interessato

  • Valutazione dei tempi di reazione e delle capacità attentive in pazienti affetti da dolore cronico benigno sottoposti a terapia anagesica con appiacei.

    Protocollo: Valutazione dei tempi di reazione e delle capacità attentive in pazienti affetti da dolore cronico benigno sottoposti a terapia anagesica con appiacei.

  • Valutazione della ripresa funzionale del neofegato mediante calorimetria indriretta

    Protocollo: Valutazione della ripresa funzionale del neofegato mediante calorimetria indriretta

  • Ventilazione protettiva versus ventilazione convenzionale durante ventilazione monopolmonare in pazienti sottoposti ad interventi di chirurgia toracica

    Protocollo: ALI (Protective OLV)

  • “Valutazione della correlazione fra esecuzione tecnica valutata eco graficamente e caratteristiche cliniche del TAP BLOCK” promosso dall’U.O. Anestesia e Medicina Perioperatoria, Azienda Ospedaliera “Istituti Ospitalieri di Cremona”

    Protocollo: TAP-ECHO

Clinica di Malattie Infettive

  • Protocollo: 0887X1-4440

  • Hospital-wide candidaemia: from epidemiology to the candidaemia bundle

    Protocollo: HW CANDIDAEMIA

    Sono interessato

  • Registro Regionale endocarditi infettive

    Sono interessato

  • Registro Regionale endocarditi infettive

    Protocollo: Registro Regionale endocarditi infettive

    Sono interessato

  • Studio clinico farmacologico e immunologico in pazienti HIV - positivi sottoposti a a trapianto di fegato

    Protocollo: OLTR-01

    Sono interessato

  • Studio di coorte ICONA

    Protocollo: ICONA

    Sono interessato

  • Studio non interventistico di sicurezza post-autorizzazione per descrivere l’uso come da indicazione e i risultati clinici in pazienti con infezioni complicate intra-addominali o infezioni complicate della cute e dei tessuti molli trattati con tigeciclina

    Protocollo: B1811184

  • Studio prospettico, randomizzato, in aperto e multicentrico europeo sull’efficacia della combinazione Linezolid-Rifampicina rispetto allo standard di cura nel trattamento dell’infezione della protesi articolare d’anca da Patogeni Gram-positivi.”

    Protocollo: PHAO2011/LB/LIZ-BONE

Nefrologia, Dialisi e Trapianto Renale

  • A Prospective, Randomized, multicentre trial to compare the effect on chronic allograft nephropathy prevention of mycophenolate mofetil versus azathioprine as the Sole Immunosuppression Therapy for kidney transplant recipients

    Protocollo: FARM5PWB9L (STUDIO ATHENA)

  • Peritonite Sclerosante Incapsulante in pazienti ex dializzati peritoneali dopo trapianto di rene

    Protocollo: 1177-SPU-BAXTER EPS

  • Studio osservazionale condotto in pazienti italiani trapiantati di cuore o rene in trattamento con terapia immunosoppressiva comprendente Everolimus (Certican®)

    Protocollo: CERTIC

  • Studio osservazionale prospettico multicentrico sponsorizzato su Advagraf™-Protocollo 506-MA-1002-"Registro multicentrico europeo sul passaggio ad Advagraf™ post trapianto renale.Studio post-autorizzazione (PAS) non interventistico (CHORUS)"

    Protocollo: 506-MA-1002

Cardiochirurgia

  • Protocollo: STERNETTE

  • "Trattamento chirurgico dell'insufficenza tricuspidalica severa nei pazienti sottoposti a trapianto cardiaco"

    Protocollo: "Trattamento chirurgico dell' insufficenza tricuspidalica severa nei pazienti sottoposti a trapianto cardico"

  • (Omega-3 Fatty Acids for Prevention of Post-Operative Atrial Fibrillation) (protocollo in allegato) di cui il gruppo di sperimentatori OPERA (UNICORN: United States, Italy and Argentina Cardiovascular Outcomes Research Network)

    Protocollo: OPERA

  • BeTACTIC Best Therapy After Cardiac Transplantation, the Italian Challenge)

    Protocollo: FARM98PRTEC BeTACTIC

  • ISHLT Mechanically Assisted Circulatory Support Registry (IMACS)

    Protocollo: IMACS

  • La gestione delle patologie croniche e l’aderenza terapeutica nel trapianto

    Protocollo: BRIGHT

  • Protocol Synopsis V2.5” dal titolo “Berlin Heart INCOR® Short polyester velour Invastop

    Protocollo: INVASTOP

  • Protocollo di ricerca clinica innovativa sui pazienti portatori di valvola aortica bicuspide (BAV) con indicazione a chirurgia correttiva sulla valvola aortica o sull’aorta ascendente. Associazione tra anatomia chirurgica, pattern genetico e caratteristic

    Protocollo: GISSI OUTLIERS VAR

  • Sorin Universal REgistry on Aortic Valve Replacement (SURE-AVR) -Codice APR001 - Promotore Sorin Group Italia Srl

    Protocollo: APR001

  • Standard di valutazione dei risultati delle cure e dei risultati clinici con l'uso del sistema di valvole EDWARDS INTUITY in uno studio multicentrico attivo di vigilanza post commercializzazione

    Protocollo: FOUNDATION 2011-13

  • Studio sull'efficacia della valvuloplastica tricuspidalica nei pazienti che presentano una dilatazione dell'anello tricuspidalico, candidati alla correzione chirurgica di valvuloplastica mitralica eventualmente associata a valvuloplastica aortica

  • Studio sull'efficacia della valvuloplastica tricuspidalica nei pazienti che presentano una dilatazione dell'anello tricuspidalico, candidati alla correzione chirurgica di valvuloplastica mitralica eventualmente associata a valvuloplastica aortica

    Protocollo: Studio sull'efficacia della valvuloplastica tricuspidalica nei pazienti che presentano una dilatazione dell'anello tricuspidalico, candidati alla correzione chirurgica di valvuloplastica mitralica eve

  • “Indagine clinica della valvola cardiaca stentless Freedom SOLO”

    Protocollo: V10604 (FREEDOM SOLO)

Endocrinologia e Malattie del Metabolismo

  • Accuratezza e impatto clinico della PET con analogo dell’octreotide marcato con Ga 68 nella diagnosi e stadiazione dei tumori neuroendocrini duodeno-pancreatici; proposta di un trial clinico prospettico multicentrico.

    Protocollo: GA_DOTATOC-EUS-1

  • Beta Cell Dysfunction and Insulin Resistance among Italian Patients with Type 2 Diabetes

    Protocollo: PN113

  • MUSIC-OS (Medication Use Patterns, Treatment Satisfaction and Inadequate Control of Osteoporosis Study): studio internazionale su donne in stato post-menopausale trattate per l’osteoporosi nella pratica clinica

    Protocollo: MUSIC -OS

  • Registro TOSCA: Studio osservazionale multicentrico sulla prevalenza ed il significato prognostico dei difetti ormono-metabolici nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica

    Protocollo: FARM6T9CET-TOSCA.IT

    Sono interessato

  • Schema di trattamento con Lanreotide ad alte dosi in pazienti acromegalici scarsamente responsivi al trattamento con dosi standard

    Protocollo: LAN-HD-ACRO

    Sono interessato

  • Sicurezza del trattamento con lanreotide ad alte dosi in pazienti affetti da tumori neuroendocrini scarsamente responsivi al trattamento con analoghi della somatostatina a dosi standard

    Protocollo: LANHDO1-2012

    Sono interessato

  • Studio clinico randomizzato sull’efficacia dell’automonitoraggio glicemico nell'ambito di un chronic care model per pazienti con diabete mellito di tipo 2 in trattamento con soli farmaci antidiabetici orali

    Protocollo: BGSTA_L_05978

    Sono interessato

Oncologia

  • Protocollo: GIM4 LEAD

  • Protocollo: FOLFOX-4 (ancillare TOSCA)

  • Protocollo: GIM 2

  • Protocollo: MO28047-PERUSE

  • Protocollo: RASMES

  • Protocollo: MO22998 (Studio TANIA)

  • Protocollo: MO25515

  • Protocollo: 20070509.0

  • Protocollo: EORTC 08062

  • Protocollo: ATHOS

    Sono interessato

  • Protocollo: BIG-1-98 (CFEM34500194A)

  • Protocollo: IBIS II

  • Protocollo: SOFT/TEXT/PERCHE + sottostudio IBCSG 24-02/BIG 2-02/ ANZ 0701+ sottostudio SOFT-EST

  • Protocollo: 20101120.0

  • Protocollo: BI 1200.125

  • Protocollo: GIM 1

  • Protocollo: 848.0

  • Protocollo: GIM5 CYPLEC

  • Protocollo: CFEM345D2411

  • Protocollo: CENTRAL

  • Protocollo: RF-2009-1530324

  • Protocollo: PDTA 2013

  • Protocollo: Riprogettare i PDTA (percorso diagnostico terapeutico assistenziale) per il tumore del polmone

  • Protocollo: FARM6PMFJM

  • Protocollo: SOFISEP

  • Protocollo: ONC-2008-004

  • Protocollo: 22-00 IBCSG

  • Protocollo: SNCLC 04

  • Protocollo: CTP19

  • Protocollo: R.I.T.M.A. 4

    Sono interessato

  • Protocollo: CRO-2008-33 (MYOCET)

    Sono interessato

  • Protocollo: MITO-7

  • Protocollo: MITO-8

  • " Studio osservazionale,retrospettivo,multicentrico per valutare l'incidenza ed il "pattern oh care" di metastasi osee in pazienti con carcinoma squamoso del del distretto testa-collo"

    Protocollo: SURMOS

  • "Cabazitaxel in pazienti ad alto rischio con carcinoma della prostata ormonosensibile in progressione biochimica.Studio multicentrico randomizzato di fase II"

    Protocollo: C.HO.S.E

    Sono interessato

  • "E-Lung.Neoplasie polmonari:dai bisogni del paziente,le risposte dell'oncologia".

    Protocollo: E-Lung.

  • "Identificazione e caratterizzazione dei profili clinici e molecolari e degli esiti in soggetti affetti da tumori MET amplificati"

    Protocollo: 20130159.0

  • "IMPALA Trial:Evaluation of an immunomodulatory maintenance treatment in patients with metastatic colorectal cancer with tumor reducation during induction treatment-A phase III trial"

    Protocollo: MGN1703-C06-IMPALA

    Sono interessato

  • "Neo-Adjuvant Treatment with the CDK4,6 inhibitor Palbociclib in HER2-positive and ER-positive breast cancer effect on Ki67 and apoptosis before,during and after treatment"

    Protocollo: FM-14-B01

    Sono interessato

  • "PERtuzumab-trastuzumab plus lEtrozole In endocrine Sensitive breast cancer:a phase II neoAdjuvant study-PER-ELISA"

    Protocollo: A.S.T.R.O. BC01-13 PER ELISA

    Sono interessato

  • "Prospective Observational Trial to Assess the Impact of Mucositis in Patients Treated with Targeted Therapy in Oncology (PRO-IMPacT)"Studio osservazionale prospettico per valutazione l'impatto delle Mucosite sulla qualità di vita nei pazienti trattati co

    Protocollo: PRO-IMPacT

  • "Studio di fase III in aperto, multicentrico, randomizzato, per valutare efficacia e sicurezza di MPDL3280A (anticorpo anti-PD-L1) rispetto docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule, dopo fallimento di un regime chemioterapico

    Protocollo: G028915

  • "Studio di fase III randomizzato di prima linea con FOLFOXIRI/bevacizumab seguito da re-introduzione di FOLFOXIRI/ bevacizumab alla progressione versus prima linea con FOLFOX/bevacizumab seguito da FOLFIRI/ bevacizumab alla progressione in pazienti con ca

    Protocollo: TRIBE-2

    Sono interessato

  • "Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllo versus placebo, con LEE011 o placebo in associazione a tamoxifene e goserelin o un inibitore dell' aromatasi non steroideo (NSAI) e goserelin per il trattamento delle donne in pre-menopausa con

    Protocollo: CLEE011E2301-STUDIO MONALEESA-7

    Sono interessato

  • "Studio multicentrico, di fase II, a braccio singolo,su due coorti per la valutazione dell'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di AMG 337 nei soggetti con adenocarcinoma gastrico,esofageo o della giunzione gastroesofagea amplificato da MET o altr

    Protocollo: 20130111.0

  • "Studio osservazionale retrospettivo sul carcinoma mammario metastatico HER2 negativo,trattato con Bevacizumab in associazione alla I linea di chemioterapia"

    Protocollo: BEVA-ITA 13

    Sono interessato

  • A Multicenter, Single arm, Open Label Clinical Trial to Evaluate the Safety and Health-Related Quality of Life of Aflibercept in Patients with Metastatic Colorectal Cancer (mCRC) Previously Treated with an Oxaliplatin-Containing Regimen

    Protocollo: AFLIBCO6097

  • A phase III multicenter, randomized study of oral LDK378 versus standard chemotherapy in previously untreated adult patients with ALK rearranged (ALK-positive), stage IIIB or IV, non-squamous non-small cell lung cancer

    Protocollo: CLDK378A2301

  • A Randomized Phase II Study Of Carboplatin And Paclitaxel +/- Cetuximab, In Advanced And/Or recurrent Cervical Cancer

    Protocollo: MITO CERV-2

  • A randomized, double blind, placebo controller Phase III study of adjuvant Regorafenib versus placebofor patients with stage IV colorectal cancer after curative treatment of liver metastases

    Protocollo: BAY 73-4506/15983

  • a randomized, double blind, placebo controller Phase III study of adjuvant Regorafenib versus placebofor patients with stage IV colorectal cancer after curative treatment of liver metastases

    Protocollo: PAINTER01

    Sono interessato

  • ADJUVANT TREATMENT OF FULLY RESECTED STAGE III COLON CANCER WITH FOLFOX-4 VERSUS FOLFOX-4 PLUS CETUXIMAB

    Protocollo: PETACC 8

  • ALTTO: Adjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation Study

    Protocollo: EGF106708(ALTTO)

  • Analisi degli outcomes clinici e dei fattori prognostici dei pazienti affetti da carcinoma della prostata resistentealla castrazione di età

    Sono interessato

  • Chemioterapia neoadiuvante con nab-paclitaxel in pazienti con carcinoma mammario HER2-negativo ad alto rischio ETNA (Evaluating Treatment with Neoadjuvant Abraxane)

    Protocollo: FM-12-B01 (STUDIO ETNA)

  • Confronto tra l’efficacia di un trattamento chemioterapico peri-operatorio e un trattamento chemioterapico post-operatorio in pazienti con carcinoma gastrico operabile e valutazione del beneficio di una chemioterapia combinata con radioterapia post-operat

    Protocollo: ITACA-s 2

  • Conseguenze psicologiche del cancro nell'anziano e nei suoi famigliari

    Protocollo: GR-2009-1601048 "Conseguenze psicologiche del cancro nell'anziano e nei suoi famigliari"

  • Conseguenze psicologiche del cancro nell'anziano e nei suoi famigliari

    Protocollo: GR-2009-1601048

  • FARMACI ANTITUMORALI ORALI: INTERVENTI INFERMIERISTICI PER MIGLIORARE LA GESTIONE DELLE TERAPIE E LA SICUREZZA DEL PAZIENTE

    Protocollo: AIOM_TO-1

  • Italian Oncologic Pain multiSetting - Multicentric Survey (IOPS-MS) Osservatorio sul BTP Oncologico.

    Protocollo: IOPS

  • La chemioterapia palliativa migliora i sintomi nelle donne con carcinoma dell’ovaio recidivante? La misurazione del miglioramento soggettivo insieme con la risposta obiettiva per stimare il beneficio della chemioterapia nelle donne con carcinoma dell’ovai

    Protocollo: ANZGOG 0701

  • MAINtenance Afinitor (MAIN-A): A randomized trial comparing maintenance Aromatase Inhibitors (AIs) + everolimus (Afinitor) vs. AIs in patients with HR+ metastatic breast cancer with disease control after first line chemotherapy

    Protocollo: CRAD001JIT36T

    Sono interessato

  • Prospective evaluation of – 1498 C/T Vegf Polymorphism in the prediction of benefit from first-line Folfiri plus Bevacizumab in metastasic colorectal cancer patients

    Protocollo: PRO.Ve.TT A.STUDY

  • Protocollo A246-Ch.E.I.R.O.N.Trial -"Chemotherapy plus Enzalutamide In first line therapy for castration Resistant perOstate caNcer.A multicentric Randomized phase II study"

    Protocollo: A246- Ch.E.I.R.O.N Trial

    Sono interessato

  • Protocollo osservazionale retrospettivo per la valutazione della tollerabilità e dell'efficacia di Sunitinib somministrato con schedule di trattamento 2/1-2/1(2 settimane ON seguite da 2 settimane OFF per totale di 6 settimane a ciclo in pazienti con carcinoma renale avanzato o metastatico (mRCC) RAINBOW

    Sono interessato

  • Protocollo randomizzato di fase III in doppio cieco basato sull'assunzione di Vitamina D in pazienti con melanoma stadio II sottoposti a resezione chirurgica

    Protocollo: VITAMINA D - MELAVID

    Sono interessato

  • Sospensione dell’androgeno deprivazione vs. mantenimento e chemioterapia intermittente vs. continua nel trattamento del paziente con carcinoma prostatico resistente alla castrazione

    Protocollo: PON-PC-02

  • Studio clinico multicentrico no profit con CETUXIMAB ed IRINOTECANO con finanziamento Merck Serono Spa-Protocollo CRICKET compressivo di Emendamento sostanziale per cambio Pi presso 5 centri- Studio di fase II, a silgolo braccio, di terapia di III lin

    Protocollo: CRICKET

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico no profit attività e sicurezza della terza linea con inibitore delle tirosin chinasi dopo 2 precedenti inibitori delle tirosin chinasi nei pazienti con carcinoma renale metastatico. (Trial Tokio)

    Protocollo: TOKIO

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico no profit con TRASTUZUMAB e LAPATINIB con finanziamento liberale di GlaxoSmithKline Spa-Protocollo GIM12-TYPHER-"Studio di fase II,randomizzato in aperto,multicentrico mirato a valutare l'attività della chemioterapia in associ

    Protocollo: GIM12-TYPHER

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico no proft con FOLFIRI + CENTUXIMAB con finanziamento di Merck Serono Spa - protocollo ERMES "Studio stradegico Erbitus sul carcinoma colorettale metastatico:Studio di fase III randomizzato a due bracci di trattament

    Protocollo: ERMES

  • Studio clinico multicentrico sponsorizzato con TASELISIB-Protocollo GO29058 comprensivo di indagine complementare facoltativa per la raccolta di campioni per la banca di campioni clinici di Roche -"A phase III, double-blind, placebo controlled,randomized

    Protocollo: GO29058

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico sponsorizzato con MPDL3280 (ANTICORPO-ANTI-PD-L1)-Protocollo GO29294 comprensivo di indagine complementare facoltativa RCR ed Emendamento sostanziale al Protocollo di studio (versione 2 del 14.01.2015)+IB di MPDL3280 (versio

    Protocollo: GO29294

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico sponsorizzato con Pembrolizumab (MK3475)-Protocollo MK3475-061-00 comprensivo di Ricerca Biomedica Futura su cambioni di DNA (estratti dal sangue) raccolti nel corso dello studio-" Studio clinico randomizzato in aperto di fase

    Protocollo: MK3475-061-00

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico sponsorizzato su RAMUCIRUMAB -studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, su Capecitabina e Cisplatino, con o senza Ramucirumab come terapia di primalinea in pazienti con Adenocarcinoma Meta

    Protocollo: I4T-MC-JVCU

    Sono interessato

  • Studio clinico no Profit con ERIBULINA e BEVACIZUMAB-Protocollo GIM11-BERGI" Studio di fase II a singolo braccio per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza della combinazione di eribulina e bevacizumab come seconda linea di tratt

    Protocollo: GIM11-BERGI

    Sono interessato

  • Studio clinico no profit su procedura di fase II-Protocollo SBRTCaP-"IMRT-IG con scheduta stereotassica (7.25Gy x 5 frazioni)nel carcinoma della prostata clinicamente localizzato".

    Protocollo: SBRTCaP-

  • Studio di estensione multicentrico, in aperto con trastuzumab emtansine somministrato in monoterapia o in associazione con altri trattamenti antineoplastici in pazienti precedentemente arruolati in uno studio sponsorizzato da Genentech e/o F. Hoffman-La R

    Protocollo: BO25430

    Sono interessato

  • Studio di fase II della combinazione di docetaxel, oxaliplatino e capecitabina (DOC) in pazienti affetti da carcinoma gastrico non pre-trattati

    Protocollo: CRO-2011-12/DOC_2

    Sono interessato

  • Studio di fase II in aperto, multicentrico, randomizzato con PD 0332991 (inibitore di CDK4/6) in monoterapia o PD 0332991 in associazione allo stesso trattamento ormonale al quale la paziente ha sviluppato resistenza nella precedente linea di terapia, in

    Protocollo: TREnd_trial

    Sono interessato

  • STUDIO DI FASE II RANDOMIZZATO DI CHEMIOTERAPIA DI INDUZIONE CON FOLFOXIRI E CETUXIMAB SEGUITA DA TERAPIA DI MANTENIMENTO CON CETUXIMAB O BEVACIZUMAB IN PAZIENTI CON CARCINOMA COLORETTALE METASTATICO NON RESECABILE KRAS WILD-TYPE

    Protocollo: MACBETH

  • STUDIO DI FASE II RANDOMIZZATO DI TERAPIA DI MANTENIMENTO CON BEVACIZUMAB DA SOLO O IN ASSOCIAZIONE AD UNA CHEMIOTERAPIA METRONOMICA DOPO UN TRATTAMENTO DI INDUZIONE DI PRIMA LINEA CON FOLFOXIRI E BEVACIZUMAB IN PAZIENTI CON CARCINOMA COLORETTALE METASTAT

    Protocollo: MOMA

  • Studio di Fase III in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, multicentrico, per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza di Pertuzumab in associazione con Trastuzumab e chemioterapia in pazienti affetti da carcinoma metastatico gastri

    Protocollo: BO25114 (JACOB)

  • Studio di Fase III, multicentrico,randomizzato,in aperto, a 3 bracci con LGX818 in associazione a MEK162 e LGX818 in BRAF V600" (COLUMBBUS STUDY)

    Protocollo: CMEK162B2301 COLUMBUS

  • Studio di Fase III, multicentrico,randomizzato,in doppio cieco,controllo con placebo su ARN-509 in uomini con carcinoma prostatico resistente a castrazione non metastatico (MO)

    Protocollo: ARN-509-003

    Sono interessato

  • Studio di fase IIIb randomizzato, multicentrico, in aperto, volto a confrontare due diversi dosaggi di trastuzumab, ciascuno associato a chemioterapia con cisplatino e capecitabina, per il trattamento di prima linea di pazienti affetti da adenocarcinoma m

    Protocollo: BO27798 - HELOISE

  • Studio in aperto a singolo braccio con aflibercept come terapia di mantenimento dopo induzione con aflibercept in combinazione con XELOX,come prima linea di trattamento in pazienti affetti da tumore del colon-retto metastico

    Protocollo: ALFIBC06561 - AMOR -

  • Studio in aperto con afatinib nel trattamento di pazienti naïve (in prima linea) o precedentemente trattati con chemioterapia affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico portatori di mutazioni EGFR

    Protocollo: BI200.55

  • Studio in faseII, controllato e randomizzato, a tre braccia di Lurbinectedin (PM01183)in monoterapia o associato a Gmcitabina ed un braccio di controllo con Docetaxelcon trattamento dilinea, in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule

    Protocollo: PM1183-B004-13

  • Studio italiano multicentrico randomizzato di fase III di confronto tra la combinazione di 5-fluorouracile/acido folinico, oxaliplatino e irinotecan (FOLFOXIRI) verso Gemcitabina nel trattamento adiuvante del carcinoma del pancreas

    Protocollo: GIP 2

    Sono interessato

  • Studio multicentrico in pazienti affette da carcinoma ovarico stadio III-IV trattate con carboplatino-paclitaxel e bevacizumab in prima linea: valutazione di marcatori prognostici clinici e molecolari. EudraCT number: 2012-003043-29

    Protocollo: MITO-16

    Sono interessato

  • Studio multicentrico randomizzato di fase III con chemioterapia di seconda linea combinata o meno con bevacizumab in pazienti affette da carcinoma ovarico studio III-IV con malattia platino-sensibile pretrattata con bevacizumab

    Protocollo: MITO-16b/MANGO-OV2b/ENGOT-OV17-

    Sono interessato

  • Studio multicentrico randomizzato di fase III, di confronto tra la chemioterapia adiuvante su base farmacogenomica e la chemioterapia adiuvante standard nel carcinoma polmonare non a piccole cellule di stadio II-IIIA, completamente asportato

    Protocollo: Studio ITACA

  • Studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a confrontare chemioterapia più trastuzumab più placebo verso chemioterapia più trastuzumab più pertuzumab come terapia adiuvante in pazienti affetti da carcinoma della mam

    Protocollo: BIG-04-11/BO25126/TOC4939g

  • Studio multicentrico sponsorizzato con DEMCIZUMAB Ptrotocollo M19-007 Studio DENALI

    Protocollo: M18-007- STUDIO DENALI

  • Studio multicentrico, a braccio singolo con trastuzumab emtansine (T-DM1) in pazienti affetti da carcinoma mammario HER2-positivo localmente avanzato o metastatico, che hanno ricevuto un precedente trattamento anti-HER2 e chemioterapia

    Protocollo: MO28231

  • Studio multicentrico, in aperto, di fase II per la valutazione di sicurezza ed efficacia di enzalutamide con trstuzumab in soggetti con carcinoma mammario HER2 positivo (HER2+) e AR positivo (AR+) metastativoo localmente avanzato

    Protocollo: 9785-CL-1121

    Sono interessato

  • Studio multicentrico, randomizzato di fase III atto a valutare lìefficacia di peginterferone alfa-2b adiuvante per due anni a confronto con osservazionale in pazienti affetti da melanoma cutaneo primitivo ulcerato con T(2-4)b N0 M0

    Protocollo: EORTC 18081

    Sono interessato

  • Studio multicentrico, randomizzato, di fase III, di confronto fra la chemioterapia di I linea personalizzata e la chemioterapia standard in pazienti anziani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato/metastatico.

    Protocollo: EPIC

    Sono interessato

  • Studio nazionale,di FaseIIIb,prospettico,a due coorti,non randomizzato,multicentrico,in aperto per valutare la sicurezza di Trastuzumab somministrato per via sottocutanea e biomarcatori molecolari in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in stadio

    Protocollo: ML28879

  • Studio osservazionale (infermieristico) esplorativo multicentrico-Protocollo NISPE2015-"La prevalenza dei sintomi ad impatto nutrizionale nei pazienti con neoplasia della testa e del collo sottoposti a radio e/o chemioterapia: uno studio prospettico multi

    Protocollo: NISPE2015

    Sono interessato

  • Studio osservazionale multicentrico prospettico-retrospettivo no profit-Protocollo GIM14-BIO-META Valutazione del trattamento (chemioterapico, terapia ormonale e terapia biologica) in pazienti affetti da cancro al seno metastatico in accordo al sottotipo

    Protocollo: GIM14-BIO-META

    Sono interessato

  • Studio osservazionale multicentrico retrospettivo no Profit- Protocollo CAST-A291-"Studio osservazionale europeo di valutazione dell'efficacia di Cabazitaxel,Abiratorone (e/o Enzalutamide) e Docetaxel usati in maniera sequenziale in pazienti con tumore d

    Protocollo: CAST-A291

    Sono interessato

  • Studio osservazionale multicentrico retrospettivo non farmacologico no profit-Protocollo MITO 22-"Studio osservazionale retrospettivo su outcome e terapia nelle pazienti affette da carcinoma sicroso dell'ovaio di basso grado"

    Protocollo: MITO 22

    Sono interessato

  • Studio osservazionale prospettico sul trattamento del carcinoma mammario in gravidanza e sul follow up delle donne che hanno avuto una gravidanza dopo diagnosi e trattamento di un carcinoma mammario: PREFER2 (PREgnacy and FERtility)

    Protocollo: PREFER 2

    Sono interessato

  • Studio osservazionale prospettico sulla preservazione della fertilita' nelle pazienti giovani con patologia oncologica: PREFER (PREgnacy and FERtility)

    Protocollo: PREFER

    Sono interessato

  • Studio osservazionale prostpettico no Profit intitolato Studio CAMEO, Complementary and Alternative Medicine in Oncology- An Italian Survey e sottostudio AMMEO-PRO, Complementary and Alternative MEdicine in Oncology-Physicians infoRm Oncological patient

    Protocollo: CAMEO

    Sono interessato

  • Studio osservazionale retrospettivo multicentrico no Profit intitolato "Analisi di efficacia e tollerabilità del trattamento combinato con radioterapia e temozolomide in pazienti anziani con glioblastoma multiforme" Studio "GLIOLDER".

    Protocollo: GLIOLDER

    Sono interessato

  • Studio osservazionale retrospettivo no profit-Progetto AIRC-"Resistance to platinum-based chemotherapy:insight into the methylation status of the promoter regions of DNA repair genes" Predire la resistenza alla chemioterapia a base di carboplatino:valuzio

    Protocollo: PROGETTO AIRC

    Sono interessato

  • Studio osservazionale retrostettivo sulla correlazione fra l'indice di proliferazione Ki-67,lo stato mutazionale del gene EGFR e l'istotipo in una popolazione di pazienti con diagnosi di tumore polmonare non a piccole celle".Protocollo di Studio punto 6

    Protocollo: Ki-67

    Sono interessato

  • Studio randomizzato di fase II di chemioterapia di seconda linea con capecitabina o capecitabina piu' mitomicina nel trattamento dell'adenocarcinoma delle vie biliari avanzato

    Protocollo: BIT-2

  • Studio randomizzato di fase II di chemioterapia di seconda linea con capecitabina o capecitabina piu' mitomicina nel trattamento dell'adenocarcinoma delle vie biliari avanzato

    Protocollo: BIT- 2

  • Studio randomizzato di fase II multicentrico disegnato per valutare l'efficacia e l'impatto sulla funzione di due diversi livelli di dosi di nab-paclitaxel in donne anziane affette da carcinoma della mammella avanzato.

    Protocollo: EFFECT

    Sono interessato

  • Studio randomizzato di fase II volto a valutare differenti regimi posologici di nab-Paclitaxel nel trattamento del cancro al seno metastatico

    Protocollo: SNAP IBCSG 42-12

  • Studio randomizzato di fase II-III di chemioterapia peri-post operatoria nel carcinoma del pancreas resecabile

    Protocollo: Protocollo PACT-15

    Sono interessato

  • Studio randomizzato di fase III multicentrico a 3 bracci, per valutare efficacia e sicurezza di T-DM1 in combinazione a pertuzumab e di T-DM1 in combinazione a pertuzumab-placebo (in cieco per pertuzumab), rispetto alla combinazione di Herceptin più taxan

    Protocollo: BO22589

  • STUDIO RANDOMIZZATO, DI FASE III, MULTICENTRICO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO PER LA VALUTAZIONE DELL'EFFICACIA E DELLA SICUREZZA DI ONARTUZUMAB (MetMAb) IN ASSOCIAZIONE CON 5-FLUOROURACILE, ACIDO FOLINICO E OXALIPLATINO (mFOLFOX6) IN PAZIENTI

    Protocollo: YO28322

  • TERAPIA DI MANTENIMENTO CON LANREOTIDE NEI PAZIENTI CON MICROCITOMA POLMONARE (LD/ED) ESPRIMENTI I RECETTORI SST IN RISPOSTA DOPO UNA I^ LINEA DI TRATTAMENTO ( CT/RT) STANDARD

    Protocollo: (LANREOTIDE) G.04.2011

    Sono interessato

  • Trattamento adiuvante con herceptin per 3 mesi verso 12 mesi, in associazione con 2 differenti regimi di chemioterapia, nei pazienti con carcinoma mammario her2 positive

    Protocollo: ShortHER

  • Un'analisi retrospettiva multinazionale "Chart Review" nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo

    Protocollo: CLDK378A2406

  • Uno studio di Fase III, randomizzato, in doppio cieco valutante l’efficacia e la sicurezza della gemcitabina in combinazione con TH-302 a confronto con la gemcitabina in combinazione con il placebo in soggetti precedentemente non trattati affetti da adeno

    Protocollo: EMR200592-001 MAESTRO

  • Valutazione dell’efficacia di un trattamento chemioterapico alchilante rispetto ad un trattamento non-alchilante in pazienti affette da carcinoma mammario metastatico con diverso profilo biologico studiato sulle cellule tumorali circolanti. CTC-Platinum

    Protocollo: CTC - Platinum

    Sono interessato

  • “A double-blind, placebo-controlled, randomized, Phase IIIb trial evaluating the efficacy and safety of standard of care (SOC) +/- continuous bevacizumab treatment following progression of disease (PD) in patients with glioblastoma (GBM) after first (1st)

    Protocollo: MO28347 TAMIGA

  • “A randomized trial investigating the role of FOLFOX – 4 regimen duration (3 versus 6 months) and bevacizumab as adjuvant therapy for patients with stage II/III colon cancer”

    Protocollo: FOLFOX 4

  • “A Randomized Trial with factorial Design comparing Fulvestrant ± Lapatinib ± Aromatase Inhibitor in metastatic breast cancer progressing after Aromatase Inhibitor therapy”

    Protocollo: GIM8

  • “Studio di fase II di chemioterapia preoperatoria con carboplatino, paclitaxel e bevacizumab (Ca.Pa.Be.) in pazienti con carcinoma mammario operabile o localmente avanzato triplo negativo (ER , PgR e HER2 negativo)

    Protocollo: Ca.Pa.Be.

Chirurgia Generale

  • Studio clinico randomizzato multicentrico di confronto tra chirurgia conservativa con o senza radioterapia in pazienti con carcinoma mammario di età superiore a 65 anni

    Protocollo: RT 65 and OVER

Chirurgia Plastica

  • Clinical Outcome of defect reconstruction using IDRT Single Layer : Results from a prospective multicentric trial

    Protocollo: RECON-EMEA-11

  • Studio osservazionale retrospettivo "caso -controllo" di farmaco economia sull'uso di due diverse metodiche: derma artificiale Integra vs lembo micro-vascolare

    Protocollo: Studio osservazionale retrospettivo "caso -controllo" di farmaco economia sull'uso di due diverse metodiche: derma artificiale Integra vs lembo micro-vascolare

Clinica Medica

  • Protocollo: PST2238-DM-10-001

  • Protocollo: SURF-CRAD001HIT33

  • Protocollo: DSE-EAF-01-11

  • A Randomized, Global, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once-daily Oral Avatrombopag for the Treatment of Adults with Thrombocytopenia Associated with Liver Disease Prior to an Elective Pro

    Protocollo: E5501-G000-310

  • A Randomized, Placebo Controlled Clinical Trial to Evaluate Cardiovascular Outcomes After Treatment with Exenatide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

    Protocollo: EXSCEL H80-MC-GWDQ/BCB109

  • An observational study to evaluate effectiveness, safety and associated costs in patients with chronic hepatitis C, treated with telaprevir-based regimen, according to the clinical practice in Italy – Studio STIly

    Protocollo: VX-950HEP4006

  • Effetti sull’incidenza di eventi cardiovascolari dell’aggiunta di pioglitazone o di una sulfonilurea alla metformina in pazienti con diabete mellito tipo 2 in monoterapia non adeguatamente compensati (Thiazolidinediones Or Sulphonylureas and Cardiovascula

    Protocollo: FARM6T9CET - TOSCA.IT

  • Impiego dell’albumina umana per il trattamento dello scompenso ascitico nella cirrosi epatica: studio clinico multicentrico, randomizzato, in aperto

    Protocollo: FARM6P824B

  • Protocollo per l'ottenimento e la registrazione dei dati clinici, biochimici e virologici relativi all'utilizzo per uso compassionevole del farmaco Sofosbuvir in associazione a Interferone e/o Ribavirina quale terapia della ricorrenza di epatite C dopo tr

    Protocollo: Protocollo per l'ottenimento e la registrazione dei dati clinici, biochimici e virologici relativi all'utilizzo per uso compassionevole del farmaco Sofosbuvir in associazione a Interferone e/o Ribavir

  • Studio clinico multicentrico no profit-Protocollo SILIMET- "Studio clinico multicentrico randomizzato e controllato in aperto sulla efficacia e sicurezza di impiego di un nutraceutico (Legalon E) associato a norme dietetico-comportamentali in pazienti con

    Protocollo: SILIMET

  • Studio clinico no Profit con COLECALCIFEROLO-Protocollo HYPODD "Ipovitaminisi D e danno d'organoin pazienti con ipertensione arteriosa:effetti della supplementazione con colecalciferolo"Farmacogenomica della supplementazione con colecalciferolo"

    Protocollo: HYPODD

  • Studio con il farmaco ABT-450,ritonavir,ABT-267 e ABT-333 con o senza ribavirina (RBV)-Protocollo M14-423-"Studio multicentrico in aperto finanziamento alla valutazione degli esiti a lungo termine della terapia con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT

    Protocollo: M14-423

  • Studio multicentrico, di Fase IIb, in aperto, con un solo gruppo di trattamento per valutare l’effetto su HBsAg sierico della somministrazione di Peginterferone alfa-2a (PEG-IFN) per 48 settimane in pazienti con infezione da epatite B cronica, HBeAg negat

    Protocollo: ML28262-HERMES

  • Studio multicentrico,randomizzato, controllo, in aperto per confrontare l'efficacia e la sicurezza di infusioni e.c. lente,ripetute di 2 dosi di Doxorubicin Transdrug (DT) (20 mg/M) rispetto alla migliore terapia standard (BCS) in pazienti affetti da carc

    Protocollo: BA2011/03/04

  • Studio osservazionale multicentrico prospettico in persone con infezione cronica da virus dell’epatite C (HCV) – Coorte PITER

    Protocollo: Coorte PITER e SOTTOSTUDIO ADAPTER

  • Sudio clinico multicentrico no prof valutazione dell'efficacia della terapia con Sofosbuvir e Ribavirina nei pazienti positivi per l' infezione da virus dell'epatite C in lista di attesa per trapianto di fegato

    Protocollo: IN-IT-334-1442 (SOFO01)

  • Valutazione dell’impatto della somministrazione orale di colecalciferolo in combinazione con interferone peghilato e ribavirina rispetto alla sola terapia con interferone peghilato e ribavirina nell’ottenimento della risposta virologica sostenuta in pazi

    Protocollo: CHAT-D

Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare

  • Protocollo: DFI12712 EX SPHINGO00709 ASCEND

  • Protocollo: Registri Fabry, Pompe, Gaucher, MPS

    Sono interessato

  • "Studio di fase 1/2, multicentrico, in aperto, a dosi crescenti per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità, della farmacocinetica, della farmacodinamica e dell'efficacia esplorativa della sfingomielinasi acida ricombinante umana in pazienti p

    Protocollo: DFI13803

    Sono interessato

  • Caratteristiche cliniche, integrazione sociale e grado di soddisfazione dei pazienti con sindrome di Williams

    Sono interessato

  • Caratteristiche cliniche, integrazione sociale e grado di soddisfazione dei pazienti con sindrome di Williams

    Protocollo: Caratteristiche cliniche, integrazione sociale e grado di soddisfazione dei pazienti con sindrome di Williams

  • Effetti a lungo termine della terapia enzimatica sostitutiva nei pazienti con Glicogenosi tipo 2 giovanile

    Protocollo: ERTGSD22011

  • Glicogenosi tipo l e aterosclerosi: Studio multicentrico per la valutazione del rischio aterosclerotico nei pazienti affetti da glicogenosi tipo IA e IB

    Sono interessato

  • Glicogenosi tipo l e aterosclerosi: Studio multicentrico per la valutazione del rischio aterosclerotico nei pazienti affetti da glicogenosi tipo IA e IB

    Protocollo: Glicogenosi tipo l e aterosclerosi: Studio multicentrico per la valutazione del rischio aterosclerotico nei pazienti affetti da glicogenosi tipo IA e IB

  • Studio osservazionale, internazionale, multicentrico, a lungo termine in pazienti con Malattia di Gaucher - GAUCHER DISEASE OUTCOME SURVEY (GOS)

    Protocollo: (GOS)

    Sono interessato

  • Studio prospettico non terapeutico in pazienti con diagnosi della malattia di Niemman-Piek di tipo C al fine di caratterizzare il profilo individuale di malattie del paziente e il modello di progressione storica della signo-sintomatologia"

    Protocollo: CT-ORZY-NPC-001

    Sono interessato

  • Volumetria del corpo calloso in pazienti affetti da Niemann Pick C rispetto ai controlli sani

    Protocollo: NPC-CORPO CALLOSO

  • “Registro per i pazienti affetti da malattia di Niemann-Pick tipo C”

    Protocollo: AC-056C501 NP-C

    Sono interessato

Neurochirurgia

  • "Ricerca di mutazioni somatiche e germinali in pazienti affetti da glioblastoma:uno studio esplorativo"

    Protocollo: CRO-2014-06

  • Monitoraggio Neuropsicologico dei processi cognitivi in pazienti neurochirurgici: Indagini di correlazione Anatomo-Funzionale (NE.MO.: Neuropsychological Monitoring)

    Protocollo: NE.MO

  • Studio clinico no Profit Utilizzo integrato delle tecniche neurofisiologiche di micro-stimolazione e micro-registrazione nella chirurgia dei glioni in aree eloquenti

    Protocollo: FMERS

Neuroradiologia

  • Spettroscopia applicata allo studio dei tumori cerebrali

    Sono interessato

  • Spettroscopia applicata allo studio dei tumori cerebrali

    Protocollo: Spettroscopia applicata allo studio dei tumori cerebrali

  • Studio pre-chirurgico con fMRI mediante tecnica BOLD e DTI dei pazienti con neoplasia cerebrale in aree coinvolte nei processi cognitivo-comportamentali e nell’organizzazione dell’attività motoria

    Sono interessato

  • Studio pre-chirurgico con fMRI mediante tecnica BOLD e DTI dei pazienti con neoplasia cerebrale in aree coinvolte nei processi cognitivo-comportamentali e nell’organizzazione dell’attività motoria

    Protocollo: Studio pre-chirurgico con fMRI mediante tecnica BOLD e DTI dei pazienti con neoplasia cerebrale in aree coinvolte nei processi cognitivo-comportamentali e nell’organizzazione dell’attività motoria

Professioni Sanitarie

  • La verifica dell'apprendimento nel paziente ospedalizzato

    Protocollo: Edu4 versione 01

  • Studio osservazionale traversale no Profit intitolato "L'engagement del personale infermieristico e di supporto: una componente della valutazione iniziale nell'ambito del progetto "age management" in AOUD"

    Protocollo: Studio osservazionale traversale no Profit intitolato "L'engagement del personale infermieristico e di supporto: una componente della valutazione iniziale nell'ambito del progetto "age management" in

Gastroenterologia

  • Ottimizzare l'accuratezza della citologia in pazienti con stenosi biliari, senza masse diagnostiche all'EUS/TC

  • Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli sulla sicurezza e sull’efficacia della terapia di induzione con ustekinumab in soggetti con malattia di Crohn allo stato attivo da moderata a grav

    Protocollo: CNTO1275CRD3002

  • Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli sulla sicurezza e sull’efficacia della terapia di mantenimento con ustekinumab in soggetti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave (IMUNI

    Protocollo: CNTO1275CRD3003

Radioterapia

  • Protocollo: Impatto dell’imaging MR-MRS con campo magnetico 3.0T nella definizione del “Biological Target Volume”, del “Clinical Target Volume” e degli “Organs at Risk” in un programma di dose-escalation nella p

  • Protocollo: Radioterapia Ipofrazionata con marker fiduciali intraprostatici nei pazienti con carcinoma della prostata clinicamente localizzato

  • Protocollo: WPRT-SALV

  • "Pattem of partice nel trattamento radioterapico delle neoplasie prostatiche localizzate o localmente avanzate"

    Protocollo: POPIII

  • Brachiterapia interstiziale HDR come sovradose dopo radioterapia esterna IGRT sulla loggia prostatica

  • Brachiterapia interstiziale HDR come sovradose dopo radioterapia esterna IGRT sulla loggia prostatica

    Protocollo: Brachiterapia interstiziale HDR come sovradose dopo radioterapia esterna IGRT sulla loggia prostatica

  • IMRT-IG con schedula ipofrazionata spinta (6Gy settimanale) nei pazienti con carcinoma della prostata clinicamente localizzato

    Protocollo: IMRT-IG

  • Irradiazione della loggia prostatica e dei linfonodi pelvici con fasci di fotoni di intensità modulata nei pazienti con carcinoma della prostata clinicamente localizzato

  • Irradiazione della loggia prostatica e dei linfonodi pelvici con fasci di fotoni di intensità modulata nei pazienti con carcinoma della prostata clinicamente localizzato

    Protocollo: Irradiazione della loggia prostatica e dei linfonodi pelvici con fasci di fotoni di intensità modulata nei pazienti con carcinoma della prostata clinicamente localizzato

  • Neoadjuvant docetaxel plus cisplatin and 5-fluorouracil (TPF) followed by radiotherapy plus concomitant chemo or cetuximab versus radiotherapy plus concomitant chemo or cetuximab in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and ne

    Protocollo: Neoadjuvant docetaxel plus cisplatin and 5-fluorouracil (TPF) followed by radiotherapy plus concomitant chemo or cetuximab versus radiotherapy plus concomitant chemo or cetuximab in patients with loca

  • Neoadjuvant docetaxel plus cisplatin and 5-fluorouracil (TPF) followed by radiotherapy plus concomitant chemo or cetuximab versus radiotherapy plus concomitant chemo or cetuximab in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck. A randomized phase III factorial study

    Protocollo: 6071868

  • Studio di fase III,randomizzato, di valutazione del cabozitaxel e di una radioterapia pelvica in pazienti che presentano tumore prostatico localizzato ad alto rischio di recidiva, secondop un piano fattoriale"+Sottostudio "Biomarker indicatori dell'effica

    Protocollo: GETUG-AFU_23_/_UC-0160/1202-Acronimo: PEACE 2-

  • Studio osservazionale multicentrico di coorte prospettico no profit finanziato da Takeda Italia Spa-Progetto di ricerca Pros-IT CNR-"Progetto per il monitoraggio dei tumori della prostata in Italia"

    Protocollo: Progetto di Ricerca PROS-IT CNR

Clinica Ortopedica

  • Artoprotesi totale di ginocchio: tecnica computer-assistita vs tradizionale.valutazione

    Protocollo: Artoprotesi totale di ginocchio: tecnica computer-assistita vs tradizionale.valutazione

  • Compliance nuovi anticoagulanti orali in chirurgia ortopedica maggiore

    Sono interessato

  • Compliance nuovi anticoagulanti orali in chirurgia ortopedica maggiore

    Protocollo: Compliance nuovi anticoagulanti orali in chirurgia ortopedica maggiore

  • Studio clinico longitudinale densiometrico di valutazione del potenziale oteointegrativo del trabecular Titanium

    Protocollo: TT-01

  • Studio con BETAMETASONE VALERATO 2.25 mg Protocollo 14I-BMT09- "Studio multicentrico, prospettico, in doppio cieco, a grippi paralleli, randomizzato, controllato verso placebo, per valutare l'efficacia a breve termine e la sicurezza del trattamento con c

    Protocollo: 14I-BMT09

Medicina Interna 2

  • Protocollo: DURATION

  • Studio clinico non Profit multicentrico-"Progetto Pilota d'Intervento Educativo per Migliorare l'Aderenza alle Prescrizzioni Mediche in Pazienti sottoposti a Trapianto d'Organi"

    Protocollo: SINGLE

Neurologia

  • Protocollo: BRAVE DREAMS

  • Protocollo: Memospl_01

  • "Current Steering to Optimize deep Brain Stimulation"

    Protocollo: CUSTOM DBS

  • "Il ruolo delle emozioni nella presa di decisione morale.Come la stimolazione affettiva presentata in modalità olfattiva influenza l'attività neurale e le risposte comportamentali relative alla presa di decisione morale"

    Protocollo: "Il ruolo delle emozioni nella presa di decisione morale.Come la Stimolazione affettiva presentata in modalità olfattiva influenza neurale e le risposte comportamentali relative alla presa di decision

  • A PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY TO ASSESS THE TREATMENT EFFECT AFTER INTRODUCTION OF A DIFFERENT AED IN PATIENTS WITH PARTIAL EPILEPSY FULFILLING THE 2010 ILAE CRITERIA OF DRUG RESISTANT EPILEPSY

    Protocollo: SPO992 (Studio PROMETEO)

  • A single arm, open-label, multicenter study evaluating the long-term safety and tolerability of 0.5 mg fingolimod (FTY720) administered orally once daily in patients with relapsing forms of multiple sclerosis

    Protocollo: CFTY720D2399

  • Applicazione sperimentale di tecniche innovative di valutazione economico-sociale in merito alle ricadute sul sistema socio economico locale della sclerosi multipla

    Protocollo: Applicazione sperimentale di tecniche innovative di valutazione economico-sociale in merito alle ricadute sul sistema socio economico locale della sclerosi multipla

  • Botulinum Toxin serotype A randomized double-bLind, placebo controlled Multicenter Study for Degenerative coxarthrosis

    Protocollo: BOLD

  • Come il cervello rappresenta il rischio legato al cibo

    Protocollo: Risch01

  • Determinazione della codifica cerebrale degli elementi commestibili

    Protocollo: Codcer01

  • Indagine neuropsicologica sull’auto-trascendenza e la spiritualità umana.

    Protocollo: SPIRIT PAZ

  • Medtronic Registry for Epilepsy (MORE)

    Protocollo: MORE

  • Neuroanatomia funzionale del controllo e dell’inibizione del cibo

    Protocollo: Profit Contrinib01-

  • Studio delle funzioni cognitive in pazienti affetti da patalogie neurologiche con la Risonanza Magnetica

    Sono interessato

  • Studio delle funzioni cognitive in pazienti affetti da patalogie neurologiche con la Risonanza Magnetica

    Protocollo: Studio delle funzioni cognitive in pazienti affetti da patalogie neurologiche con la Risonanza Magnetica

  • Studio osservazionale multicentrico sulla propensione al rischio nei pazienti affetti da sclerosi multipla

    Protocollo: MS-RIPER

  • Studio osservazionale non interventistico (di coorte prospettico) intitolato “Risposta Globale durante Infusione con Levodopa/Carbidopa gel – Global REsponsE during iNFusIon of a gEl with LevoDopa/carbidopa (GREENFIELD)

    Protocollo: P13-895

  • Studio osservazionale prospettico no profit con Dopamina L-Dopa/Carbidopa-Protocollo DUODOPA-NP-"Studio osservazionale prospettico sul rischio di neuropatia periferica in pazienti con Malattia di Parkinson sottoposti a trattamento infusionale intradigiuna

    Protocollo: DUODOPA-NP

Istituto di Farmacologia Clinica

  • "Studio prospettico di efficacia e tollerabilità della terapia con linezolid ottimizzata TMD"

    Protocollo: Linezolid01

    Sono interessato

  • Studio osservazionale spontaneo retrospettivo monocentrico-Protocollo LINEZOLID CPA01-"Valutazione degli indicatori di qualità del referto farmacologico-clinico per la personalizzazione del regime posologico della terapia con LINEZOLID mediante TDM e suo

    Protocollo: LINEZOLID CPA01

  • Studio retrospettivo di valutazione dell'esposizione plasmatica al Linezolid in pazienti pediatrici

    Protocollo: Studio retrospettivo di valutazione dell'esposizione plasmatica al Linezolid in pazienti pediatrici

Clinica Pediatrica

  • Protocollo: Epr01

  • Protocollo: Valutazione dell'outcome respiratorio in bambini in età scolare nati pretermine

  • Seasonal effects on transcranial doppler velocities in children with sickle cell disease

    Sono interessato

  • Seasonal effects on transcranial doppler velocities in children with sickle cell disease

    Protocollo: Seasonal effects on transcranial doppler velocities in children with sickle cell disease

  • "Disturbi del sonno in bambini con neoplasia cerebrale"

    Protocollo: Disturbi del sonno in bambini con neoplasia cerebrale

  • "Protocollo di studio osservazionale retrospettivo-prospettico sui soggetti arruolati nei centri AIEOP e IPINET-Codice Protocollo:Mod. 1. 01"

    Protocollo: Mod. 1.01

  • Ecografia in urgenza per diagnosticare le fratture craniche in pazienti in età inferiore a 2 anni dopo trauma cranico minore: studio osservazionale, prospettico, multicentrico

    Sono interessato

  • Ecografia in urgenza per diagnosticare le fratture craniche in pazienti in età inferiore a 2 anni dopo trauma cranico minore: studio osservazionale, prospettico, multicentrico

    Protocollo: Ecografia in urgenza per diagnosticare le fratture craniche in pazienti in età inferiore a 2 anni dopo trauma cranico minore: studio osservazionale, prospettico, multicentrico

  • La cefalea in pronto soccorso pediatrico:analisi retrospettiva dei casi di cefalea valutati nel periodo 2009-2012.

  • La cefalea in pronto soccorso pediatrico:analisi retrospettiva dei casi di cefalea valutati nel periodo 2009-2012.

    Protocollo: La cefalea in pronto soccorso pediatrico:analisi retrospettiva dei casi di cefalea valutati nel periodo 2009-2012.

  • Protocollo collaborativo internazionale per il trattamento di bambini ed adolescenti affetti da leucemia linfoblastica acuta

    Protocollo: AIEOP-BFM ALL 2009

  • Studio osservazionale multicentrico retrospettivo no Profit intitolato "Paln practicE in italian pediatRic emeRgency dEpartments: PIERRE STUDY- multicenter retrospective study"

    Protocollo: Studio osservazionale multicentrico retrospettivo no Profit intitolato "PaIn practicE in italian pediatRic emeRgency dEpartments: PIERRE STUDY- multicenter retrospective study"

  • STUDIO OSSERVAZIONALE SU EMICRANIA E MALATTIA ALLERGICA IN ETA’ PEDIATRICA (Pediatric and ALergic Migraine Study)

    Protocollo: PALMS

Patologia Neonatale

  • "Assistenza centrata sulla famiglia in neonatologia, esperienza e soddisfazione dei genitori, uno studio traversale multicentrico"

    Protocollo: 828_OPBG_2014

  • Ecografia polmonare in corso di stress respiratorio neonatale

  • Studio sul linguaggio e la memoria in neonati e bambini fino a 6 mesi mediante "Ossimetro NIRS impulsato"

    Protocollo: Studio fINRS.UD-TS

  • Uso dell’ecografia polmonare nel differenziare la TTN dalla RDS in neonati di età gestazionale > 28 settimane

    Protocollo: HRP-503 ITALIA

Anestesia e Rianimazione 2

  • Protocollo: RIASTIP

  • "Ventilazzione meccanicadurante circolazione extracorporea in cardiochirurgia" "mRCT mecanical ventiliaton during cardiac surgery"

    Protocollo: CPBVENT2014

    Sono interessato

Clinica di Reumatologia

  • Protocollo: Ottimizzazione dell'uso dei farmaci Biologici nelle patologie reumatiche

  • Protocollo: ABBVIE IT-11-11 ULISSE

  • Protocollo: WA16855

  • A Long-term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Fostamatinib Disodium (FosD) in the Treatment of Rheumatoid Arthritis (ORKIRA-X)

    Protocollo: D4300C00005 (OSKIRA-X)

  • A randomized, double-blind, parallel, placebo-controlled study assessing the efficacy and safety of sarilumab added to non-biologic DMARD therapy in patients with rheumatoid arthritis who are inadeguate responders to or intolerant of TNF-_ antagonists

    Protocollo: EFC10832

  • Associazione tra neuropatia periferica delle piccole fibre e fibromilagia associativa alla sindrome Sjogren primaria

    Sono interessato

  • Associazione tra neuropatia periferica delle piccole fibre e fibromilagia associativa alla sindrome Sjogren primaria

    Protocollo: Associazione tra neuropatia periferica delle piccole fibre e fibromilagia associativa alla sindrome Sjogren primaria

  • Esperienza a lungo termine con abatacept nella pratica clinica

    Protocollo: IM101-151 "ACTION"

  • IL TRATTAMENTO CON ANTI-TNF NELLA SPONDILITE ANCHILOSANTE: UNO STUDIO OSSERVAZIONALE DI COORTE ITALIANO

    Protocollo: B1801362-ASSIAL

  • Ottimizzazione dell'uso dei farmaci Biologici nelle patologie reumatiche

    Sono interessato

  • Preferenze di pazienti,medici,infermieri e farmacisti verso le caratteristiche dei farmaci biologici utilizzati nel trattamento delle malattiereumatiche in Italia (STUDIO CARA)

    Protocollo: STUDIO CARA

  • Registro DUO – Registro di pazienti affetti da ulcere digitali associate a sclerodermia

    Protocollo: Registro DUO

  • Registro DUO – Registro di pazienti affetti da ulcere digitali associate a sclerodermia

    Protocollo: Registro "DUO"

  • Studio clinico sponsorizzato con SAR153191- Protocollo LTS11210 (Saril-RA-EXTEND)

    Protocollo: LTS11210

  • STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO VERSO PLACEBO PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI TOCILIZUMAB IN SOGGETTI CON ARTERITE A CELLULE GIGANTI

    Protocollo: WA28119

  • Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia terapeutica e la sicurezza di Febuxostat (assunto una volta al giorno) e l’efficacia terapeutica e la sicurezza di Allopurinolo sulla concentrazione di urato

    Protocollo: MEIN/11FEB-GOU/001

  • Studio nazionale, in aperto, a singolo braccio, di fase IIIB per valutare l’efficacia di tocilizumab sottocute, somministrato una volta a settimana in monoterapia o in combinazione con metotrexato e/o con altri DMARD in pazienti con artrite reumatoide AR

    Protocollo: ML28699

  • Studio osservazionale di coorte prospettico multicentrico sponsorizzato con BENLYSTA TM (Belimumab ) Registro prospetticoasservazionale della durata di 5 anni per la valutazione degli eventi avversi di interessee dell'efficacia, in adulti affetti da lupus

    Protocollo: HGS1006-C1124 SABLE

  • Studio osservazionale prospettico multicentrico sponsorizzato su ABATACEPT-Protocollo IM101348ST-"Esperienza a lungo termine con abatacept sottocute nella pratica clinica:studio ASCORE"- Protocollo versione 05 del 19.08.2014.

    Protocollo: IM101348ST ASCORE

  • Validation of the preliminary classification criteria for the cryoglobulinemic vasculitis

Otorinolaringoiatria

  • Sviluppo di risorse informative per le persone con neoplasia della testa e del collo

    Protocollo: Valipilot

    Sono interessato

Istituto di Radiologia Diagnostica

  • Protocollo: RF-2009-1539582

  • Protocollo: MIPA

    Sono interessato

  • Bilancio d’estensione dell’endometriosi pelvica mediante RM a 3,0 T: confronto con RM ad 1,5 T e correlazione laparoscopica

    Sono interessato

  • Bilancio d’estensione dell’endometriosi pelvica mediante RM a 3,0 T: confronto con RM ad 1,5 T e correlazione laparoscopica

    Protocollo: Bilancio d’estensione dell’endometriosi pelvica mediante RM a 3,0 T: confronto con RM ad 1,5 T e correlazione laparoscopica

  • "Variabilità anatomia del colon: definizione mediante colon-TC"

    Protocollo: "Variabilità anatomia del colon: definizione mediante colon-TC"

  • Accuratezza della Risonanza Magnetica a 3,0 T nella stadiazione loco-regionale nel cancro del retto e dell'ano

    Sono interessato

  • Accuratezza della Risonanza Magnetica a 3,0 T nella stadiazione loco-regionale nel cancro del retto e dell'ano

    Protocollo: Accuratezza della Risonanza Magnetica a 3,0 T nella stadiazione loco-regionale nel cancro del retto e dell'ano

    Sono interessato

  • Accuratezza diagnostica della Risonanza Magnetica a 3,0 T nella valutazione delle patologie dell'addome

    Sono interessato

  • Accuratezza diagnostica della Risonanza Magnetica a 3,0 T nella valutazione delle patologie dell'addome

    Protocollo: Accuratezza diagnostica della Risonanza Magnetica a 3,0 T nella valutazione delle patologie dell'addome

    Sono interessato

  • Confronto fra TC multislice (MDCT) e RM a 3,0 T nella valutazione preoperatoria dei pazienti con sospetto adenocarcinoma pancreatico

    Sono interessato

  • Confronto fra TC multislice (MDCT) e RM a 3,0 T nella valutazione preoperatoria dei pazienti con sospetto adenocarcinoma pancreatico

    Protocollo: Confronto fra TC multislice (MDCT) e RM a 3,0 T nella valutazione preoperatoria dei pazienti con sospetto adenocarcinoma pancreatico

  • Il Ruolo del sistema oppioide nelle risposte empatiche e interazioni sociali:un approccio multi-livello delle neuroscienze sociali che combina neurofarmacologia e risonanza magnetica funzionale

    Sono interessato

  • Impatto della spettroscopia nello studio del carcinoma prostatico utilizzando un sistema RM a 3,0 T

    Sono interessato

  • Impatto della spettroscopia nello studio del carcinoma prostatico utilizzando un sistema RM a 3,0 T

    Protocollo: Impatto della spettroscopia nello studio del carcinoma prostatico utilizzando un sistema RM a 3,0 T

  • Screening di donne ad alto rischio genetico-familiare di tumore mammario con la sola risonanza magnetica: studio prospettico randomizzato con analisi di cost-effectiveness

    Protocollo: ISS HIBCRIT-3

  • Studio della fibrosi epatica in pazienti epatopatici mediante Risonanza Magnetica con pesatura in Diffusione a 3,0T

    Sono interessato

  • Studio della fibrosi epatica in pazienti epatopatici mediante Risonanza Magnetica con pesatura in Diffusione a 3,0T

    Protocollo: Studio della fibrosi epatica in pazienti epatopatici mediante Risonanza Magnetica con pesatura in Diffusione a 3,0T

  • Survey del ruolo della Risonanza Magnetica a 3,0 T nello studio della patologia pelvica femminile

    Sono interessato

  • Survey del ruolo della Risonanza Magnetica a 3,0 T nello studio della patologia pelvica femminile

    Protocollo: Survey del ruolo della Risonanza Magnetica a 3,0 T nello studio della patologia pelvica femminile

    Sono interessato

  • Survey del ruolo della Risonanza Magnetica a 3,0 T nello studio loco-regionale della neoplasia prostatica

    Sono interessato

  • Survey del ruolo della Risonanza Magnetica a 3,0 T nello studio loco-regionale della neoplasia prostatica

    Protocollo: Survey del ruolo della Risonanza Magnetica a 3,0 T nello studio loco-regionale della neoplasia prostatica

    Sono interessato

  • Tomosintesi Digitale come completo alla mammografia di screening: impatto su tasso di richiamo

    Sono interessato

  • Tomosintesi Digitale come completo alla mammografia di screening: impatto su tasso di richiamo

    Protocollo: Tomosintesi Digitale come completo alla mammografia di screening: impatto su tasso di richiamo

  • Tomosintesi digitale mammografia preoperatoria versus risonanza magnetica ed esame istopatologico IMS 001/2010

    Protocollo: Tomosintesi digitale mammografia preoperatoria versus risonanza magnetica ed esame istopatologico IMS 001/2010

  • Valutazione dell’impatto clinico della Colangiopancreatografia a Risonanza Magnetica (MRCP) utilizzando un sistema RM a 3,0T

    Sono interessato

  • Valutazione dell’impatto clinico della Colangiopancreatografia a Risonanza Magnetica (MRCP) utilizzando un sistema RM a 3,0T

    Protocollo: Valutazione dell’impatto clinico della Colangiopancreatografia a Risonanza Magnetica (MRCP) utilizzando un sistema RM a 3,0T

Clinica Ostetrica e Ginecologica

  • Adesione al trattamento contraccettivo ormonale combinato di soggetti che assumono una pillola monofasica contenente 17-beta-estradiolo/nomegestrolo acetato (Zoely®): studio di coorte prospettico multicentrico – BOLERO –

    Protocollo: BOLERO

  • OMERO

    Protocollo: OMERO

  • Studio osservazionale multicentrico traversale sponsorizzato intitolato "Europen Vulvo-vaginal Epidemiologia Survey (EVES) -Indagone Epidemiologia Europea sulla Salute Vulvo-Vaginale" Studio SHI-EVE-2014.01

    Protocollo: SHI-EVE-2014.01

    Sono interessato

Clinica Dermatologica

  • Polimorfismi di hif1a e melanoma:possibile ruolo patogenetico e correlazione di genere

    Protocollo: Polimorfismi di hif1a e melanoma:possibile ruolo patogenetico e correlazione di genere

  • Polimorfismi di hif1a e melanoma:possibile ruolo patogenetico e correlazione di genere

    Sono interessato

  • Studio multicentrico,prospettico,in aperto, della durata di 24 settimane per valutare l'efficacia in termini di non inferiorita' rispetto al tasso di risposta PIASI90 e il profilo di sicurezza di secukinumab 300 mg.in pazienti Cw6-negativi e Cw6-positivi

    Protocollo: CAIN457AIT01 STUDIO SUPREME

Clinica Psichiatrica

  • Protocollo: soggetti obesi

  • Protocollo: II dolore toracico inspiegabile: uno Studio Osservazionale EDUCS

  • Protocollo: Studio clinico non Profit (OxIS)

  • Aspetti neurobiologici e psicologici delle problematiche psichiatriche in adolescenti e giovani adulti (dai 15 ai 40 anni). Pensieri disturbanti, difficoltà a svolgere le proprie normali attività, isolamento sociale.

    Protocollo: BIAL MN28151 PRIN-2005068874 PRONIA RMN-3Telsa

    Sono interessato

  • Aspetti neurobiologici e psicologici di ansia e depressione (dai 15 ai 65 anni). Ansia, preoccupazioni eccessive, attacchi di panico, disturbi dell'umore, depressione.

    Protocollo: GECO-BIP PRIN-2005068874 PRONIA

    Sono interessato

  • GECO BIP- Modulazione genetica della neuropsicologia e della psicopatologia nello spettro bipolare

    Protocollo: GECO BIP

  • I substrati morfofunzionali e genetici delle pre-psicosi. Uno studio multimodale con Risonanza Magnetica

    Protocollo: RMN 3Telsa

  • Lo sviluppo della relazione con il nuovo nato. Prevenire e valutare la depressione post-partum

    Protocollo: Lo sviluppo della relazione con il nuovo nato:prevenire e valutare depressione post partum.

  • Partecipanti volontari senza patologie psichiatriche (dai 15 ai 65 anni) per ricerche con risonanza magnetica cererebrale, valutazioni psicologiche e test neuropsicologici.

    Protocollo: BIAL GECO-BIP MN28151 PRIN-2005068874, PRONIA RMN-3Telsa

    Sono interessato

  • STUDIO DI COORTE PROSPETTICO NON INTERVENTISTICO IN PAZIENTI CHE PRESENTANO SINTOMI PERSISTENTI DI SCHIZOFRENIA, FINALIZZATO ALLA DESCRIZIONE DEL DECORSO E DEL CARICO DELLA MALATTIA

    Protocollo: MN28151

  • «Le basi neurali del pensiero magico: uno studio multimodale per immagini sui gemelli»

    Protocollo: BIAL

  • “Meccanismo di repressione nelle patologie psichiatriche stress correlate: uno studio longitudinale con risonanza magnetica funzionale”

    Protocollo: PRIN 2005068874

Istituto di Anatomia Patologica

  • Applicazioni di nanotecnologie avanzate per lo sviluppo di strumenti diagnostici oncologici innovativi

    Protocollo: Applicazioni di nanotecnologie avanzate per lo sviluppo di strumenti diagnostici oncologici innovativi

    Sono interessato

  • Isolamento e caratterizzazione in vitro di cellule staminali multipotenti dell'adulto da tessuti umani

    Protocollo: Isolamento e caratterizzazione in vitro di cellule staminali multipotenti dell'adulto da tessuti umani

    Sono interessato

  • Ottimizzazione ed utilizzo di metodiche nano analitiche per valutare le caratteristiche di cellule staminali cardiache resistenti

    Protocollo: Ottimizzazione ed utilizzo di metodiche nano analitiche per valutare le caratteristiche di cellule staminali cardiache resistenti

    Sono interessato

Diagnostica Angiografica e Radiologia Interventistica

  • Coronary Atherosclerosis in outlier subject: Protective and Individual Risk factor Evaluation

    Protocollo: GISSI Outliers CAPIRE

  • Studio osservazionale VIRTUE

    Protocollo: Studio osservazionale VIRTUE

Clinica Ematologica

  • Protocollo: SIMPLICITY CA180-330

    Sono interessato

  • Protocollo: CC-5013-PASS-001

  • Protocollo: AZA-AML - 001

  • Protocollo: AML 07

  • Protocollo: ICSG/CML/023

  • Protocollo: GIMEMA-MM-03-05

  • Protocollo: GIMEMA-MM-05-05

  • Protocollo: CML 0307

  • Protocollo: CC-5013-M-1018

  • Protocollo: BCNHL

    Sono interessato

  • Protocollo: MM-ALLO-06-07

  • Protocollo: RV-MM-PI-209

  • Protocollo: EMN02_HO95

  • Protocollo: GIMEMA LAL 1408

    Sono interessato

  • Protocollo: IILHEART01

  • Protocollo: ZMP-1

  • Protocollo: Uso Terapeutico CELLULE MESENCHIMALI

  • Protocollo: GIMEMA LAL1104

    Sono interessato

  • Protocollo: RV-MM-GITMO-413

  • Protocollo: INTERIM 0407

  • Protocollo: GITMO-MDS-01

  • Protocollo: GIMEMA APL 0511

    Sono interessato

  • Protocollo: HCL-PG01

    Sono interessato

  • Protocollo: FIL_DDABVD

    Sono interessato

  • Protocollo: CML0609

    Sono interessato

  • Protocollo: BeEAM

    Sono interessato

  • Protocollo: QoLESS-AZA-AMLE

    Sono interessato

  • Protocollo: FOTOGRAFT-0512

    Sono interessato

  • Protocollo: LENAMIDOMIDE AND DLBCL

    Sono interessato

  • "A multi-centre, multinational,prospective observational registry to collect safery and outcome data in patients diagnosed with severe hepatic VOD following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and treated with Defitelio® or supportive care (con

    Protocollo: DF VOD-2013-03-REG

  • "A Phase III multicenter, randomized study with Lenalidomide (Revlimid®) maintenance versus observation after intensified induction regimen containing rituximab followed by high dose chemiotherapy and Autologous Stem Cell Transplantation as first line tre

    Protocollo: IIL MCL-0208 e Sottostudio IIL BIOMCL-0109

  • "Electronic Medical Records (EMR) Mantle Cell Lymphoma (MCL) Database Research Project"

    Protocollo: "Electronic Medical Records (EMR) Mantle Cell Lymphoma (MCL) Database Research Project"

  • "Registro osservazionale sull'impiego degli inibitori delle tirosin-chinasi in pazienti con Leucemia mieloide cronica trattati nella regione del Triveneto"

    Protocollo: REGISTRO ITK

    Sono interessato

  • "Romidepsina in combinazione con Choep come terapia di prima linea in preparazione al trapianto di cellule staminali emopoietiche nei pazienti giovani con Linfoma a cellule T periferiche a localizzazione nodale:studio di fase I-II"

    Protocollo: FIL_PTCL13 CON STUDIO BIOLOGICO OBBLIGATORIO

  • "Studio di fase 4 sull'efficacia e la sicurezza di bosutinib (Bosulif®) in pazienti affetti da leucemia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia, precendemente trattati con uno o piu' inibitori tirosinchinasici"

    Protocollo: B1871039

    Sono interessato

  • "Studio di fase I/II,multicentrico,in aperto di Carfilzomib,Pomalidomide e Desametasone in pazienti affetti da mieloma multiplo recidivato e/o refrattario"

    Protocollo: EMN07/IST-CAR-538

    Sono interessato

  • "Studio multicentrico di fase II per valutare efficacia e sicurezza della chemioimmuniterapia di prima linea con fludarabina,Ciclofosfamide e Ofatumumab FCO2) in pazienti giovani (≥65 anni) con Leucemia Linfocitica cronica (CLL)"

    Protocollo: Studio clinico no profit. Con FLUDARABINA,CICLOFOSFAMIDE e LLC0911

    Sono interessato

  • "Studio multicentrico di fase II per valutare la sicurezza e l'efficacia del trapianto aploidentico di midollo preceduto da un regime di condizionamento di intensità ridotta (RIC) e con ciclofosfamide post-trapianto in pazienti con lifoma a prognosi sfavo

    Protocollo: ONC-2011-005

    Sono interessato

  • "Studio osservazionale retrospettivo su pazienti affetti da Linfoma T cutaneo o Linforma T periferico ricaduti/refrattari che hanno ricevuto romidepsina secondo uso compassionevole"

    Protocollo: Romi-Oss-01-2014

    Sono interessato

  • "Valutazione ex-vivo dell'effetto antileucemico di molecole innovative su cellule di pazienti affetti da lucemia cronica"

    Protocollo: Valutazione ex-vivo dell'effetto antileucemico di molecole innovative su cellule di pazienti affetti da lucemia cronica

    Sono interessato

  • A non-interventional,multicentre,prospettive study to estimate the incidence of invasive fungal infections and to monitor the diagnostic and therapeutic management of suspected fungal-related febrile episodes in patientes affected wit hematologic neoplasm

    Protocollo: 803-00-Studio HEMA E-CHART II

    Sono interessato

  • A Phase 3 Randomized Study of the Efficacy and Safety of Posaconazole versus Voriconazole for the Treatment of Invasive Aspergillosis in Adults and Adolescents (Studio di Fase 3 randomizzato sull’efficacia e la sicurezza di posaconazolo rispetto a voricon

    Protocollo: MK5592-069

    Sono interessato

  • A prospective, multicenter survey of Severe Infections by GraM Ngative Bcteriain patients submitted to autologous and allogeneic stem cell transplant

    Protocollo: SIGNB-GITMO-AMCLISURVEY

  • AMFOTERICINA B liposomiale (Ambisome ®) 10 mg/kg una volta alla settimana per 10 settimane come terapia di mantenimento per infezioni fungine invasive certe/probabili in pazienti ematologici con leucemia mieloide acuta e/o in pazienti con trapianto di cel

    Protocollo: AMBIHOW

  • An open-label, multicenter, expanded access study of INC424 for patients with primary myelofibrosis (PMF) or post polycythemia myelofibrosis (PPV MF) or postessential thrombocythemia myelofibrosis (PET-MF)

    Protocollo: CINC424A2401

  • Chemio-immunoterapia a induzione breve con Rituximab, Bendamustine e Mitoxatrone seguita da Rituximab in pazienti anziani affetti da linfoma follicolare non trattati in precedenza

    Protocollo: IIIL FLE09

  • Confronto tra radioimmumoterapia con Ibritumomab Tiuxetan marcato con Ittrio-90 (Zevalin®) e trapianto autologo di cellule staminali nei pazienti giovani (18-65 anni) con linfoma follicolare in recidiva: uno studio multicentrico di fase III

    Protocollo: FIL_FLAZ-12

    Sono interessato

  • Eltrombopag in pazienti con trombocitopenia ritardata post-trapianto

    Protocollo: GIMEMA ITP0511

    Sono interessato

  • European Myeloma Network studio sequenziale di fase I/faseII sul trapianto allogenico RIC: un programma ottimizzato per i pazienti ad alto rischio di recidiva

    Protocollo: EMN-alloRIC2010

    Sono interessato

  • Front-line treatment of Philadelphia positive (Ph+)/BCR-ABL positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) with AP24534 (Ponatinib), a new potent tyrosine kinase inhibitor (TKI). A phase II exploratory multicentric study in patients more than 60 years old or

    Protocollo: GIMEMA LAL 1811

    Sono interessato

  • Impiego dei TPO-mimetici come terapia di preparazione alla splenectomia in pazienti adulti affetti da piastrinopenia immune primitiva (primary immune thrombocytopenia,ITP)Studio osservazionale retrospettivo Brooklyn

    Protocollo: GIMEMA-ITP0614

  • L’obiettivo primario dello studio è valutare il raggiungimento dell’indipendenza da trasfusione dopo la terapia con Bortezomib o di un aumento significativo della concentrazione di emoglobina in pazienti con anemia da moderata a grave correlata a criogglu

    Protocollo: GIMEMA CADO111

    Sono interessato

  • Nilotinib in prima linea nel trattamento della Leucemia Mieloide Cronica BCR-ABL+ in fase cronica. Studio osservazionale multicentrico del GIMEMA CML Working Party.

    Protocollo: GIMEMA CML0912

    Sono interessato

  • Open label multicenter study of Eltrombopag for the treatment of Immune ThrombocytoPenia (ITP) secondary to Chronic Lymphoproliferative Disorders (LPDs)

    Protocollo: VI-Plt-01

    Sono interessato

  • Plerixafor in associazione al fattore di crescita granulocitario (G-CSF) dopo chemioterapia per la mobilizzazione di cellule staminali nel sangue periferico (PBSCs) in pazienti con mieloma multiplo (MM) candidati a trapianto di cellule staminali autologhe

    Protocollo: PLERIXAFOR MM02

  • R-BAC (Rituximab-Bendamustina-Ara-C) come prima linea di trattamento per i pazienti anziani affetti da linfoma a cellule del mantello (MCL).

    Protocollo: FIL--RBAC500

  • Registro clinico triveneto per lo studio delle sindromi Mielodisplastiche

    Protocollo: Registro clinico triveneto per lo studio delle sindromi Mielodisplastiche

    Sono interessato

  • Registro multicentrico prospettico non interventistico per il monitoraggio delle leucemie Acute

    Protocollo: Registro multicentrico prospettico non interventistico per il monitoraggio delle leucemie Acute

  • Registro multicentrico prospettico non interventistico per il monitoraggio delle leucemie Acute

    Sono interessato

  • Salvataggio precoce con chemioterapia ad alte dosi e trapianto di cellule staminali nel linfoma di Hodgkin con PET positiva dopo i primi 2 cicli di chemioterapia ABVD e paragone, nei casi PET-2 negativi trattati con 6 ABVD, di consolidamento con radiotera

    Protocollo: IIL-HD O801

  • St oss retr su pazienti affetti da sindromi linfoproliferative

    Protocollo: St oss retr su pazienti affetti da sindromi linfoproliferative

    Sono interessato

  • St retr oss su pazienti sottoposti al trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche in seguito alla diagnosi di Linfoma di HODGKIN chemiorefrattario o pluri-recidivato

    Protocollo: St retr oss su pazienti sottoposti al trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche in seguito alla diagnosi di Linfoma di HODGKIN chemiorefrattario o pluri-recidivato

  • Studio clinico di fase 3, randomizzato, in aperto per confrontare l’inotuzumab ozogamicina ad una terapia scelta dallo sperimentatore fra regimi predefiniti in pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta (LLA) positiva per CD22, recidivante o refratt

    Protocollo: B1931022

  • Studio clinico di fase II che valuta la sicurezza e l’efficacia di Clofarabina e Treosulfano come regime di condizionamento a trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche da sangue periferico, in pazienti pediatrici e adulti affetti da neopla

    Protocollo: CLo30

  • Studio clinico di fase III per il confronto della terapia di condizionamento a base di Treosulfano con la terapia di condizionamento ad intensità ridotta a base di Busulfano (RIC) prima del trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche in pazi

    Protocollo: MC-FLUD.14/L

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico no Profit su ELTROMBOPAG con contributo economico di GlaxoSmithKline a parziale copertura delle spese di gestione dello studio-Protocollo GIMEMA ITP0815 comprensivo di 2 studi biologici-"ELTROMBOPAG come terapia di seconda lin

    Protocollo: GIMEMA ITP0815

  • Studio clinico multicentrico sponsorizzato con finanziamento Onyx Inc.e Celgene-Protocollo UNITO-MM-01/FORTE comprensivo di 5 sottostudi -"Studio di fase II multicentrico,randomizzato,in aperto di Carfilzomib, Ciclofosfamide e Desametasone (CCyd) come ind

    Protocollo: UNITO-MM-01/FORTE

    Sono interessato

  • Studio clinico multicentrico sponzorizzato su SGI-110 studio multicentrico, randomizzato,in aperto, di fase 3 su SGI-110 VS ALTRI TRATTAMENTI (AT)insogetti adulti con leucemia mieloideacuta (LMA) non trattata in precedenza e non ritenuti candidati alla

    Protocollo: SGI-110-04

    Sono interessato

  • Studio clinico no Profit con LENALIDOMIDE e DESAMETASONE finanziato da Celgene-Protocollo RV-MM-PI-0752-Studio Rd vs Rd-R-"Studio di fase III,multicentrico,randomizzato,controllato finalizzato a determinare l'efficacia e la sicurezza del trattamento stan

    Protocollo: RV-MM-PI-0752-Studio Rd vs Rd-R

    Sono interessato

  • Studio clinico non Profit con PEG-ASPARAGINASI-Protocollo GIMEMA LAL1913-"National Tretment Ppogram of Philadelphia Chromosome-negative Adult Acute Lymphoblastic Leukemia with Pegylated Asparaginase Added to a Lineage-Targeted Risk-and Minimal Residual Di

    Protocollo: GIMEMA LAL1913

    Sono interessato

  • Studio clinico randomizzato di fase II con chemioterapia primaria con methotrexate ad alte dosi associato a Citarabina ad alte dosi, oppure con Methotrexate ad alte dosi associato a citarabina ad alte dosi e a Thiotepa, seguita da radioterapia pan encefal

    Protocollo: ILL IELSG32

    Sono interessato

  • Studio clinico sponsorizzato con FOSTAMATINIB DISODIUM-Protocollo C-935788-047 "Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco,controllo con placebo,di Fostamatinib Disodium nel trattamento della porpora trombocitopenia immune persistente-c

    Protocollo: C-935788-047

    Sono interessato

  • Studio clinico sponsorizzato con PCI-32765 (Ibrutinib) in associazione a Rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone (R-CHOP)-Protocollo PCI-32765DBL3001 (PHOENIX)

    Protocollo: PCI-32765

    Sono interessato

  • Studio clinico sponsorizzato con PF-04449913- Protocollo B1371003 "Studio di fase IB/2"

    Protocollo: B1371003

    Sono interessato

  • Studio con BENDAMUSTINA-MELFALAN-Protocollo MM-SDX-105-01-"Studio di fase II, prospettico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'associazione di bendamustina-melfalan come regime preparatorio al trapianto autologo di cellule ematopoietiche in pazien

    Protocollo: MM-SDX-105-01

    Sono interessato

  • Studio di fase 2 con RDHAP +/- bortezomib nella terapia di induzione pre-consolidamento ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali in linfomi diffusi a grandi cellule B recidivati refrattari : BR-DHAP + ASCT versus R-DHAP + ASCT

    Protocollo: FIL_Vera112

    Sono interessato

  • Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppia cecità, che si propone di confrontare l’efficacia e la sicurezza dell’azacitidina orale somministrata insieme alla miglior terapia di supporto con il placebo somministrato insieme alla migliore tera

    Protocollo: AZA-MDS-003

    Sono interessato

  • Studio di fase II con Ribomustina in combinazione con Rituximab in pazienti affetti da linfoma non Hodgkin Indolente non follicolare in prima linea

    Protocollo: IIIL INFL09

  • Studio di fase II di impiego del Panobinostat in pazienti adulti con linfoma B diffuso a grandi cellule ricaduto / refrattario dopo un programma di terapia ad alte dosi ed autotrapianto di cellule staminali (ASCT) o in pazienti adulti non eleggibili per A

    Protocollo: FIL_PanAL10

  • Studio di fase II sulla fattibilita' dell'utilizzo di Azacitidina e Lenalidomide (somministrati in combinazione o sequenzialmente) per il trattamento delle Sindromi Mielodisplastiche (MDS) ad alto rischio (rischioIPSS alto o intermedio-2)

    Protocollo: RV-MDS-PI-0550-REV/AZA

  • Studio di fase II sull’uso combinato di bendamustina, lenalidomide e rituximab (R2-B) come seconda linea di terapia nei pazienti affetti da linfoma mantellare refrattari e in prima recidiva

    Protocollo: NILO-c-GVHD

  • STUDIO DI FASE II SULL’USO COMBINATO DI BENDAMUSTINA, LENALIDOMIDE E RITUXIMAB (R2-B) COME SECONDA LINEA DI TERAPIA NEI PAZIENTI AFFETTI DA LINFOMA MANTELLARE REFRATTARI O IN PRIMA RECIDIVA

    Protocollo: FIL R2- B

  • Studio di fase II, multicentric, randomizzato, in aperto, di terapia prolonguta con Bortezomib sottocute somministrato due volte al mese in associazione a Desametasone, in pazienti affatti da mieloma multiplo in recitiva o refrattari dopo trattamento di s

    Protocollo: 26866138-MMY-2084

  • Studio di fase III di confronto tra Bortezomib, Ciclofosfamide e Desametasone rispetto a Lenalidomide, Ciclofosfamide e Desametasone in pazienti con Mieloma Multiplo in prima ricaduta

    Protocollo: MM-Rel

  • Studio di fase III randomizzato, aperto, multicentrico, comparativo per valutare il ruolo della radioterapia mediastinica dopo regimi di chemioterapia contenente Rituximab in pazienti con una nuova diagnosi di Linfoma a grandi cellule B primitivo del medi

    Protocollo: IELSG-37

    Sono interessato

  • Studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di ibrutinib o placebo in associazione con rituximab in soggetti con macroglobulinemia di Waldenstrom già trattata in precedenza

    Protocollo: PCYC-1127-CA

    Sono interessato

  • Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, controllato per determinare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di ciclofosfamide, lenalidomide e desametasone (CRD) versus melphalan (200 mg/m2) seguito da trapianto di cellule staminali in pazie

    Protocollo: RV_MM_EMN_441

  • Studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, controllato vs placebo, in doppio cieco, a gruppi paralleli, sull’efficacia e sulla sicurezza della lenalidomide (Revlimid®) come terapia di mantenimento dopo terapia di prima linea in pazienti ad alto risc

    Protocollo: CLLM1/RV-CLL-GCLLSG-0725

  • Studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di lenalidomide (Revlimid) verso placebo in soggetti affetti da anemia trasfusione-dipendente dovuta a si

    Protocollo: CC-5013-MDS-005

  • Studio in aperto di fase 2 su MEDI-551 e bendamustina rispetto a rituximab e bendamustina in adulti con LLC recidivante o refrattaria

    Protocollo: CD-ON-MEDI-551-1019

  • Studio infermieristico esplorativo longitudinale-prospettico multicentrico no Profit-Protocollo Rem Sonno-"La qualità del sonno nel paziente sottoposto a Trapianti di Cellule Stamunali Ematopoietiche"

    Protocollo: Rem Sonno

  • Studio internazionale,multicentrico,inaperto,a braccio singolo,di fase IIIb,per valutare la sicurezza di obinutuzumab in monoterapia o in associazione a chemioterapia in pazienti affetti da lucemia linfatica cronica non pretrattata o recidivata/refrattina

    Protocollo: MO28543

  • Studio multicentrico di fase 2 MBVD in pazienti anziani e/o cardiopatici, affetti da Linfoma di Hodgkin

    Protocollo: IIL HD0803

  • Studio multicentrico di fase II con Citarabina a basse dosi + Tosedostat in pazienti anziani affetti da Leucemia Acuta Mieloide (LMA) non precedentemente trattati.

    Protocollo: Protocollo 702

  • Studio multicentrico di fase II per valutare efficacia e sicurezza della chemioimmunoterapia di prima linea con fludarabina, ciclofosfamide e ofatumumab (FCO2) in pazienti giovani (≤ 65 anni) con leucemia linfocitica cronica (CLL)

    Protocollo: GIMEMA LLC0911

  • STUDIO MULTICENTRICO DI FASE II PER VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI BENDAMUSTINA, DESAMETAZONE E TALIDOMIDE IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO RICADUTI O REFRATTARI DOPO UN TRATTAMENTO CON LENALIDOMIDE E BORTEZOMIB O INELEGGIBILI ALLA TERAPIA CON TAL

    Protocollo: BDT-01-2011

    Sono interessato

  • Studio multicentrico per una strategia terapeutica completa in pazienti adulti affetti da Leucemia Acuta Linfoblastica (LAL) Philadelphia positiva (Ph+) all’esordio

    Protocollo: GIMEMA LAL 1509

  • Studio multicentrico randomizzato in doppio cieco sull'utilizzo di denosumab confrontato con acido zoledronico (Zometa) nel trattamento di patologie ossee in soggetti con nuova diagnosi di mieloma multiplo

    Protocollo: AMG 162 20090482

    Sono interessato

  • Studio multicentrico, controllato, randomizzato di fase III a tre bracci paralleli, per determinare la sicurezza e l’efficacia di Lenalidomide in combinazione con Desametasone (RD) versus Lenalidomide, Melphalan e Prednisone (MPR) versus Lenalidomide, Cic

    Protocollo: EMN01

  • Studio Multicentrico, di fase II, in aperto, sul trapianto allogenico di cellule staminali da donatore non consanguineo, da cordone oppure da familiare aploidentico, in pazienti con leucemia acuta attiva

    Protocollo: GANDALF-01

  • Studio multicentrico, in aperto,  a braccio singolo con pomalidomide somministrata in associazione a basse dosi di desametazone in soggetti con mieloma multiplo refrattario o recidivante e refrattario

    Protocollo: CC-4047-MM-010

  • Studio multicentrico, randomizzato di fase III per valutare l’efficacia di una strategia di mantenimento modulata sulla base della risposta al trattamento di induzione con chemioimmunoterapia standard in pazienti con Linfoma Follicolare in stadio avanzato

    Protocollo: FIL_FOLL12

    Sono interessato

  • Studio osservazionale ancillare sulla caratterizzazione di biomarcatori dal sangue periferico in pazienti con Linfoma di Hodgkin trattati in protocolli che prevedono una strategia PET-guidata

    Protocollo: IIL - BIOHL-09

  • Studio osservazionale no profit multicentrico internazionale caso-controllo-Protocollo GIMEMA QoL-CML0713-Studio LEONIDAS- "Effetti a medio e lungo termine di Imatinib rispetto a Dasatinib sulla qualita' di vita in pazienti con Leucemia mieloide cronica"

    Protocollo: GIMEMA QoL-CML0713- Studio LEONIDAS

    Sono interessato

  • Studio osservazionale prostettico multicentrico no prot sull'utilizzo del regime BVD (Bendamustina, Velcade, Desametasone) post-approvazione AIFA (legge 648, GU 13.08.2014)

    Protocollo: BVD 2015

    Sono interessato

  • Studio osservazionale retrospettivo multicentrico no profit con LANAMIDOMIDE-Protocollo Lenamant -Oss-01-2014-"Lenalidomide nel linfoma mantellare ricaduto/refrattorio:studio osservazionale retrospettivo multicentrico italiano nella normale pratica clinic

    Protocollo: LENAMANT-OSS-01-2014

    Sono interessato

  • Studio osservazionale retrospettivo multicentrico no profit-Protocollo SGN35-Oss-02-2014-"Studio osservazionale retrospettivo multicentrico italiano su paziento affetti da Linfoma di Hodgkin e Linfoma Anaplastico ricaduti/refrattari che hanno ricevuto SGN

    Protocollo: SGN35-Oss-02-2014

    Sono interessato

  • Studio osservazionale retrospettivo multicentrico su pazienti affetti da leucemia linfatica cronica che hanno ricevuto trattamento con Bendamustina: analisi dei risultati in relazione a marcatori di prognosi clinici e biologici (Benda-LLC-04-13)

    Protocollo: Studio osservazionale retrospettivo multicentrico su pazienti affetti da leucemia linfatica cronica che hanno ricevuto trattamento con Bendamustina: analisi dei risultati in relazione a marcatori di p

  • Studio osservazionale su concepimento e gravidanza in pazienti adulti con leucemia mieloide cronica (CML) trattati con inibitori delle tirosin-chinasi. Studio CML1012

    Protocollo: GIMEMA CML 1012

    Sono interessato

  • Studio pilota, prospettico e multicentrico di fase I-II per valutare l’efficacia di Fludarabina, Ciclofosfamide e Lenalidomide (FLC) per il trattamento di pazienti affetti da Leucemia Linfatica Cronica di stadio avanzato, in recidiva o refrattaria

    Protocollo: GIMEMA LLC0606

  • Studio prospettico multicentrico, non interventistico per la valutazione del rischio infettivo in pazienti affetti da sindrome mielodisplastica: utilià della profilassi antimicrobica e dei fattori di crescita granulocitari

    Protocollo: GIMEMA MDS0413

    Sono interessato

  • Studio prospettico sulle infezioni gravi in pazienti giovani inclusi in uno studio multicentrico sulla terapia della leucemia mieloide acuta all’esordio basata sulla determinazione della malattia minima residua.

    Protocollo: GIMEMA AML 1411

  • Studio prospettico, di fase II randomizzato, di confronto tra Condizionamento a ridotta intensità (RIC) con busulfano-fludarabina e regime di condizionamento con thiotepa-fludarabina prima di trapianto allogenico di cellule ematopoietiche nel trattamento

    Protocollo: GITMO MF 2010

    Sono interessato

  • Studio randomizzato multicentrico di fase III: confronto in termini di efficacia e sicurezza della Romidepsina in combinazione con il regime CHOP (Ro-CHOP) vr CHOP da solo nel trattamento di linfomi T periferici in pazienti non precedentemente trattati

    Protocollo: Ro-CHOP

    Sono interessato

  • Studio randomizzato per il confronto tra 4 e 6 cicli di CHOP 21 in associazione a 6 cicli di Rituximab in pazienti con Linfoma Aggressivo a Cellule B CD20+ di età compresa tra 18 e 60 anni e con IPI Age-adjusted=0 senza malattia Bulky (< 7.5 cm)

    Protocollo: FLYER 6-6/6-4

    Sono interessato

  • Studio randomizzato per il trattamento della Porpora Trombocitopenica autoimmune (PTI) primitiva in pazienti adulti di nuova diagnosi non precedentemente trattati. Dosi standard di prednisone vs alte dosi di dexamethasone

    Protocollo: GIMEMA ITP0207

    Sono interessato

  • Studio randomizzato, di fase III per confrontare la terapia con triossido di arsenico (ATO) in combinazione con acido retinico (ATRA) versus ATRA più chemioterapia a base di antracicline per pazienti con leucemia promielocitica acuta di nuova diagnosi non

    Protocollo: APL0406

  • Terapia adattata al rischio genetico/citogenetico e basata sulla determinazione della malattia minima residua per pazienti giovani (= 60 anni) affetti da leucemia acuta mieloide di nuova diagnosi.

    Protocollo: GIMEMA AML1310

  • Terapia della Leucemia Linfoide Acuta (LLA) del Giovane Adulto: Intensificazione del Trattamento Secondo il Protocollo Pediatrico AIEOP LLA-2000

    Protocollo: GIMEMA LAL 1308

  • Terapia di prima linea della Leucemia Mieloide Cronica Philadelphia positiva (LMC Ph pos) in fase cronica con l’ inibitore delle tirosino chinasi (Nilotinib). Studio multicentrico di fase IIIb per verificare la completa risposta molecolareEudraCT

    Protocollo: GIMEMA CML0811

  • Terapia in prima linea della leucemia mieloide cronica (LMC) BCR-ABL + con dasatinib. Studio multicentrico osservazionale

    Protocollo: CML1113

    Sono interessato

  • The H10 EORTC GELA randomized intergroup trial on early FDG-PET scan guided treatment adaption versus standard combined modality treatment in patients with supradiaphragmatic stage I/II Hodgkin’s Lymphoma

    Protocollo: EORTC GELA IIL 20051 H10

  • “A phase III multi-center, open label, randomized study of imatinib versus nilotinib in adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia in chronic phase (CML-CP)”

    Protocollo: CAMN107A2303

  • “A phase III, open label, randomized, multicenter trial of Ofatumumab added to Chlorambucil vs. Chlorambucil Monotherapy in previously untreated patients with Chronic Lymphocytic Leukemia”

    Protocollo: OMB110911

  • “A prospective, randomized, open label two arm Phase III study to evaluate treatment free remission (TFR) rate in patients with Philadelphia-positive CML after two different durations of consolidation treatment with nilotinib 300mg BID”

    Protocollo: CAMN107AIC05

  • “Studio clinico multicentrico di Fase III, randomizzato, con osservatore in cieco, controllato verso placebo, volto a valutare la sicurezza e l’immunogenicità del vaccino contro l’Herpes Zoster HZ/su - di GlaxoSmithKline Biologicals – somministrato per vi

    Protocollo: 116428 (ZOSTER-039)

  • “Studio clinico multicentrico di Fase III, randomizzato, con osservatore in cieco, controllato verso placebo, volto a valutare l’efficacia profilattica, la sicurezza e l’immunogenicità del vaccino contro l’herpes zoster gE/AS01B - di GlaxoSmithKline Biolo

    Protocollo: 115523 (ZOSTER-002)

  • “Studio con disegno adattivo, comparativo, randomizzato, a gruppi paralleli, multicentrico, di Fase Ib, sull’impiego di rituximab somministrato per via sottocutanea (sc) rispetto a rituximab somministrato per via endovenosa (ev), entrambi associati a chem

    Protocollo: BO25341

  • “Studio di fase 3, randomizzato, in doppia cecità, controllato con placebo, che si propone di confrontare l’efficacia e la sicurezza dell’azacitidina orale, somministrata insieme alla miglior terapia di supporto, versus la migliore terapia di supporto c

    Protocollo: CC-486-AML-001

    Sono interessato

  • “Studio di fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia di GA101 (RO5072759) in combinazione a CHOP (G-CHOP), rispetto a Rituximab e CHOP, (R CHOP) in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B CD20-positivo (DLBCL) no

    Protocollo: BO21005

  • “Studio Multicentrico, Randomizzato, di fase III in aperto per esaminare l’efficacia e la sicurezza di bendamustina rispetto alla combinazione bendamustina + ro5072759 (ga101) in pazienti con linfoma Non-Hodgkin indolente refrattario a Rituximab”

    Protocollo: GAO4753G

  • “Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico ed internazionale”

    Protocollo: 20090160

    Sono interessato

  • “Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico ed internazionale”

    Protocollo: 20090160.0

    Sono interessato

  • “Studio randomizzato per confrontare la terapia di mantenimento con rituximab per via sottocutanea somministrata continuativamente fino alla progressione con la sola osservazione, in pazienti con linfoma non-Hodgkin indolente recidivato o refrattario, che

    Protocollo: MO25455

Clinica Neurologica e di Neuroriabilitazione

  • Protocollo: N01125

  • Protocollo: FARM65KNKY

  • Protocollo: E2090-E044-410 ZOOM

  • Approccio multimodale alla valutazione della plasticità neuronale residua come potenziale strumento nel predire il recupero in pazienti con sofferenza cerebrale

    Protocollo: Approccio multimodale alla valutazione della plasticità neuronale residua come potenziale strumento nel predire il recupero in pazienti con sofferenza cerebrale

  • Studio Clinico randomizzato, doppio cieco, controllato da placebo, gruppo parallelo, della durata di 12 mesi con Leuco-methylthioninium bis(hydromethanesulfonate) in pazienti con Morbo di Alzheimer lieve o moderato

    Protocollo: TRx-237-015

  • Studio clinico sponsorizzato con sc IFN beta 1a (STUDIO REBIF)

    Protocollo: EMR200136-570

  • Studio osservazionale sulla gestione clinica del paziente anziano con fibrillazione atriale.

    Protocollo: F.A.T.A.

  • Studio sistema fibrinolitico in pazienti con ictus cerebrale ischemico

Accreditamento, Gestione del Rischio Clinico e Valutazione delle Performance Sanitarie

  • Studio osservazionale multicentrico prospettico no Profit intitolato"Support creation of pilot network of hospitals related to payment of care for cross border patients-WP4:institution of a registry-Protocollo HoNCAB-WP4"

    Protocollo: HoNCAB-WP4"